Gripovac 3

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αδρανοποιημένο ιό της γρίπης Α του ιού των χοίρων

Disponible depuis:

Merial S.A.S. 

Code ATC:

QI09AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated influenza-A virus, swine

Groupe thérapeutique:

Χοίροι

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά

indications thérapeutiques:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 56 ημερών και μετά, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων συών κατά της γρίπης των χοίρων που προκαλείται από υπότυπους H1N1, H3N2 και H1N2 για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την ιογενή πνεύμονα φορτίο μετά τη μόλυνση. Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον αρχικό εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 4 μήνες σε χοίρους εμβολιαστεί ηλικίας 56 και 96 ημέρες και 6 μήνες σε χοίρους που εμβολιάστηκαν για πρώτη φορά στο 96 ημέρες και πάνω. Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων συών μετά την αρχική ανοσοποίηση με τη χορήγηση του εφάπαξ 14 ημέρες πριν από τον τοκετό για την ανάπτυξη υψηλής colostral ασυλία που παρέχει η κλινική προστασία των χοιριδίων για τουλάχιστον 33 ημέρες μετά τη γέννηση.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2010-01-14

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
GRIPOVAC 3 Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Παραγωγός υπεύθυνος για απελευθέρωση
των παρτίδων
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Gripovac 3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gripovac 3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
0,21 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από
την ηλικία των 56 ημερών και άνω,
συμπεριλαμβανομένων
των εγκύων συών κατά της γρίπης των
χοίρων που προκαλείται από τους
υπότυπους H1N1, H3N2
και H1N2 για τη μείωση τω
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-09-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-09-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-09-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-09-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2018
Notice patient Notice patient croate 04-09-2018

Afficher l'historique des documents