Pregabalin Sandoz GmbH

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
12-10-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

pregabalinas

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

N03AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pregabalin

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptics,

Terapeuttinen alue:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Käyttöaiheet:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-19

Pakkausseloste

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz GmbH priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
EPILEPSIJA.
Pregabalin Sandoz GmbH gydomi suaugę pacientai, sergantys tam tikrų
formų epilepsija
(daliniai traukuliai,
pereinantys arba nepereinantys į antrinę generalizaciją). Gydytojas
Jums paskirs
Pregabalin Sandoz GmbH, jei esamas gydymas buvo nepakankamai
veiksmingas. Pregabalin Sandoz
GmbH turite vartoti kartu su jau vartojamais vaistais. Pregabalin
Sandoz GmbH neskiriamas vartoti
vienas, o visada kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.
GENERALIZUOTAS NERIM
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8 mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis ko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia