Pregabalin Sandoz GmbH

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalinas

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz GmbH priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
EPILEPSIJA.
Pregabalin Sandoz GmbH gydomi suaugę pacientai, sergantys tam tikrų
formų epilepsija
(daliniai traukuliai,
pereinantys arba nepereinantys į antrinę generalizaciją). Gydytojas
Jums paskirs
Pregabalin Sandoz GmbH, jei esamas gydymas buvo nepakankamai
veiksmingas. Pregabalin Sandoz
GmbH turite vartoti kartu su jau vartojamais vaistais. Pregabalin
Sandoz GmbH neskiriamas vartoti
vienas, o visada kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.
GENERALIZUOTAS NERIM
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8 mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis ko
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu