Pregabalin Sandoz GmbH

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
12-10-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
12-10-2023

Principio attivo:

pregabalinas

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicazioni terapeutiche:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2015-06-19

Foglio illustrativo

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz GmbH priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
EPILEPSIJA.
Pregabalin Sandoz GmbH gydomi suaugę pacientai, sergantys tam tikrų
formų epilepsija
(daliniai traukuliai,
pereinantys arba nepereinantys į antrinę generalizaciją). Gydytojas
Jums paskirs
Pregabalin Sandoz GmbH, jei esamas gydymas buvo nepakankamai
veiksmingas. Pregabalin Sandoz
GmbH turite vartoti kartu su jau vartojamais vaistais. Pregabalin
Sandoz GmbH neskiriamas vartoti
vienas, o visada kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.
GENERALIZUOTAS NERIM
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8 mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis ko
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto