ProMeris

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
13-07-2015
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
13-07-2015

Aktiivinen ainesosa:

metaflumizonra

Saatavilla:

Pfizer Limited 

ATC-koodi:

QP53AX25

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

metaflumizone

Terapeuttinen ryhmä:

Macskák

Terapeuttinen alue:

Ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek

Käyttöaiheet:

Bolhafertőzések kezelése és megelőzése (Ctenocephalides canis és C. felis) macskákban. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitisz (FAD) kezelési stratégiájának részeként,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2006-12-19

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROMERIS SPOT-ON MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone, 95121 Catania, Olaszország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProMeris 160 mg spot-on kistestű macskáknak
ProMeris 320 mg spot-on nagytestű macskáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml készítmény tartalma 200 mg metaflumizon.
Egyadagos pipetta tartalma:
Térfogat
Metaflumizon (mg)
ProMeris kistestű macskáknak (≤ 4
kg)*
0,80 ml
160
ProMeris nagytestű macskáknak (> 4
kg)*
1,60 ml
320
*HELYSZŰKE MIATT A BLISZTERFÓLIÁN ÉS A PIPETTÁN AZ „S” ÉS
„L” RÖVIDÍTÉST A „KISTESTŰ” ÉS
„NAGYTESTŰ” MEGFELELŐJEKÉNT HASZNÁLJUK.
4.
JAVALLAT(OK)
Bolhásság (
_Ctenocephalides canis_
valamint
_C. felis_
) kezelésére és megelőzésére macskákban.
A
készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD) gyógykezelési
stratégiájának a részeként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb macskáknál.
Beteg
vagy
legyengült
állaton
csak
a
terápiás
előny/kockázat
gondos
mérlegelését
követően
alkalmazható.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK*
Fokozott nyálzás jelentkezhet, ha közvetlenül a kezelést
követően az állat lenyalja az oldatot az
applikáció helyéről. Ez nem mérgezési tünet és perceken
belül, kezelés nélkül is megszűnik. A
szakszerű alkalmazás csökkenti az applikációs hely
lenyalogatásának esélyét.
A készítmény a felvitel helyén a szőrzet átmeneti olajossá
válását és összetapad
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProMeris 160 mg spot-on kistestű macskáknak
ProMeris 320 mg spot-on nagytestű macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
1 ml készítmény 200 mg metaflumizont tartalmaz.
Egyadagos pipetta tartalma:
Térfogat
Metaflumizon (mg)
ProMeris kistestű macskáknak (≤ 4
kg)
0,80 ml
160
ProMeris nagytestű macskáknak (> 4
kg)
1,60 ml
320
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Tiszta, áttetsző, sárga-borostyánsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska (8 hetesnél idősebb).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolhásság (
_Ctenocephalides canis,_
illetve
_C. felis_
) kezelésére és megelőzésére macskákban.
A
készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD) gyógykezelési
stratégiájának a részeként.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb macskáknál.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
El kell kerülni, hogy az állatgyógyászati készítmény a macska
szemébe jusson vagy az állat lenyelje.
A több állatot tartó háztartásban a bolhásság teljes
megszüntetéséhez valamennyi kedvtelésből tartott
társállatot megfelelő inszekticid szerrel kezelni kell. Javasolt
továbbá az állat környezetének kezelése
is.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Beteg vagy legyengült állaton csak a kezelést végző állatorvos
által elvégzett előny/kockázat
elemzésnek megfelelően alkalmazható.
Az állatgyógyászati készítmény csak rácsepegtető oldatként
használható. Nem adható szájon át vagy
bármely más módon.
Fontos, hogy olyan h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-07-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia