Protopic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

takroliimus

Saatavilla:

LEO Pharma A/S

ATC-koodi:

D11AH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Muud dermatoloogilised preparaadid

Terapeuttinen alue:

Dermatiit, atoopiline

Käyttöaiheet:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esinevad neli või enam korda aastas), kes on olnud esialgse vastuse maksimaalselt kuue nädala jooksul ravi kaks korda päevas takroliimus salvi (kahjustused eemaldatud, peaaegu kustutatud või kergelt kahjustatud).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2002-02-27

Pakkausseloste

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTOPIC 0,03% SALV
takroliimusmonohüdraat (
_tacrolimusum monohydricum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Protopic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Protopicu kasutamist
3.
Kuidas Protopicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Protopicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTOPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Protopicu toimeaine takroliimusmonohüdraat on immuunmoduleeriv aine.
Protopic 0,03% salvi kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi (ekseemi) raviks
täiskasvanutel, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast
ravi, näiteks paikseid kortikosteroide,
ja lastel (2-aastased ja vanemad), kes ei ole reageerinud piisavalt
või ei talu tavapärast ravi, näiteks
paikseid kortikosteroide.
Pärast seda, kui mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi
ägenemine on kuni kuuenädalase raviga
paranenud või enam-vähem paranenud ja kui teil esineb sageli haiguse
ägenemisi (s.t 4 või enam
korda aastas), siis on võimalik Protopic 0,03% salvi kaks korda
nädalas kasutades ägenemiste teket ära
hoida või ägenemisvaba perioodi pikendada.
Atoopilise dermatiidi puhul põhjustab naha immuunsüsteemi
ülemäärane reaktsioon naha põletikku
(sügelust, punetust, kuivust). Protopic mõjutab ebanormaalset
immuunvastust ja leevendab naha
põletikku ja sügelust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROTOPICU KASUTAMIST
PROTOPICUT EI TOHI KASUTADA
•
Kui olete takroli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Protopic 0,03% salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g Protopic 0,03% salvi sisaldab 0,3 mg takroliimust
takroliimusmonohüdraadina (
_Tacrolimusum _
_monohydricum_
) (0,03%).
Teadaolevat toimet omav abiaine
butüülhüdroksütolueen (E321) 15 mikrogrammi/g salvis
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
Valge kuni kergelt kollakas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Protopic 0,03% salv on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja
lastele alates 2. eluaastast.
Ägenemise ravi
_Täiskasvanud ja noorukid (alates 16. eluaastast)_
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi täiskasvanutel, kes
ei reageeri piisavalt või ei talu
konventsionaalseid ravimeid, näiteks lokaalseid kortikosteroide.
_Lapsed (2-aastased ja vanemad) _
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi lastel, kes ei
reageerinud piisavalt konventsionaalsetele
ravimitele, näiteks lokaalsetele
teroididele.
Säilitusravi
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi ägenemiste
ärahoidmiseks ja ägenemisvaba perioodi
pikendamiseks patsientidel, kellel on tegemist haiguse sagedaste
ägenemistega (s.t 4 või rohkem kordi
aastas) ja kes reageerisid esialgsele maksimaalselt kuue nädala
pikkusele ravile takroliimusesalviga
kaks korda ööpäevas (nahakahjustus kadus täielikult, peaaegu
täielikult või püsis minimaalne
nahakahjustus).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Protopicu ravi peaksid määrama arstid, kellel on atoopilise
dermatiidi diagnoosimise ja ravi kogemus.
Protopic on saadaval kahes tugevuses: Protopic 0,03% ja Protopic 0,1%
salv.
Annustamine
Ägenemise ravi
Protopicut võib kasutada lühiajaliseks või vahelduvaks
pikaajaliseks raviks. Pikaajaline ravi ei tohi
olla pidev.
3
Ravi Protopicu salviga tuleb alustada esimeste nähtude ja sümptomite
ilmnemisel. Haigestunud
nahapiirkonnale määritakse Protopicut, kuni nahakahjustus on
kadunud, peaaegu kadunud või kuni
püsib minimaalne nahakahjustus. Seejärel võib sobiva
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia