Rabigen SAG2

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-11-2018

Aktiivinen ainesosa:

élő attenuált veszettség vírus, SAG2 törzs

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QI07AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

live vaccine against rabies

Terapeuttinen ryhmä:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapeuttinen alue:

Az élő vírusos vakcinák

Käyttöaiheet:

Aktív immunizálására a vörös rókák, mosómedvék, hogy megakadályozzák a fertőzés által a veszettség vírus. A védelem időtartama legalább 6 hónap.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2000-04-06

Pakkausseloste

                                18
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABIGEN SAG2 BELSőLEGES SZUSZPENZIÓ,
vörös rókák és nyestkutyák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabigen SAG2 belsőleges szuszpenzió, vörös rókák és
nyestkutyák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Élő attenuált veszettségvírus, SAG2törzs minimum 8 log 10 CCID
50
*
/ adag
*CCID
50
: A sejttenyészet 50%-át fertőző adag.
VIVőANYAGOK:
Ízesített csalianyagot, biomarkerként tetraciklint tartalmaz.
4.
JAVALLAT
A vörös rókák és nyestkutyák aktív immunizálására a
veszettségvírus fertőzés megelőzésére.
Legalább 6 hónapos védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem jelentettek a célállatfajon jelentkező mellékhatást. Mivel ez
a vakcina nyomokban tartalmaz
gentamicint,
és
jelölő
anyagként
tetraciklint,
néha
túlérzékenységi
reakció
jelentkezhet
azon
háziállatoknál, amelyek véletlenül felveszik a csalétket.
Hányásról számoltak be olyan kutyákban a gyomor intolerancia
miatt, (melyet a csali vakcina
alumínium/PVC tasak része okoz) akik véletlenül lenyelték a
csalit.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Vörös rókák (_Vulpes vulpes_) és nyestkutyák (_Nyctereutes
procyonoides_).
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
20
Egy
csalétek
felvétele
is
elegendő
arra,
hogy
biztosítsa
az
aktív
immunitást,
és
megelőzze
a
veszettségfertőzést.
A
csalétket
kézzel,
vagy
légi
úton
egyenletesen
kell
kiszórni
a
veszettség
elleni
vakcinázásra
meghatározott területen azért, hogy a rókák, és nyestkutyák
elfogyasszák. Egy csalétek felvétele is
elegendő arra, hogy biztosítsa az aktív immunitást, és megelőzze
a veszettségfertőzést .
A kiszórás sűrűs
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
1. SZ MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabigen SAG2 veszettség elleni belsőleges szuszpenzió, vörös
rókák és nyestkutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Élő attenuált veszettségvírus SAG2 törzs
minimum 8 log 10 CCID
50
/
adag
CCID
50
: A sejttenyészet 50%-át fertőző adag.
SEGÉDANYAGOK :
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Vörös rókák (Vulpes vulpes), és nyestkutyák (_Nyctereutes
procyonoides_)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vörös rókák, és nyestkutyák aktív immunizálására a
veszettségvírus fertőzés megelőzésére.
Legalább 6 hónapos védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretesek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A csalétket ne szórjuk ki lakott területekre, utakra, vizes, vagy
elárasztott területekre.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZő SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ajánlott a gumikesztyű viselete.
Azoknak az embereknek, akik kezelik és kihelyezik ezt a vakcinát,
veszettség elleni védőoltás ajánlott.
Immunológiailag veszélyeztetett / immunszuppresszált személyek nem
kezelhetik ezt a vakcinát.
A vakcina aktív hatóanyagával való bármilyen emberi érintkezés
esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy
címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK
3
Nem jelentettek a célállatfajon jelentkező mellékhatást. Mivel ez
a vakcina nyomokban tartalmaz
gentamicint
és
jelölő
anyagként
tetraciklint,
néha
túlérzékenységi
reakció
jelentkezhet
azon
háziállatoknál, amelyek véletlenül felveszik a csalit.
Hányásról számoltak be olyan kutyákban a gyomor intolerancia
miatt, (melyet a csali vakcina
alumínium/PVC tasak 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-11-2018

Näytä asiakirjojen historia