Rabigen SAG2

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2018

Bahan aktif:

élő attenuált veszettség vírus, SAG2 törzs

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QI07AA02

INN (Nama Internasional):

live vaccine against rabies

Kelompok Terapi:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Area terapi:

Az élő vírusos vakcinák

Indikasi Terapi:

Aktív immunizálására a vörös rókák, mosómedvék, hogy megakadályozzák a fertőzés által a veszettség vírus. A védelem időtartama legalább 6 hónap.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2000-04-06

Selebaran informasi

                                18
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABIGEN SAG2 BELSőLEGES SZUSZPENZIÓ,
vörös rókák és nyestkutyák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabigen SAG2 belsőleges szuszpenzió, vörös rókák és
nyestkutyák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Élő attenuált veszettségvírus, SAG2törzs minimum 8 log 10 CCID
50
*
/ adag
*CCID
50
: A sejttenyészet 50%-át fertőző adag.
VIVőANYAGOK:
Ízesített csalianyagot, biomarkerként tetraciklint tartalmaz.
4.
JAVALLAT
A vörös rókák és nyestkutyák aktív immunizálására a
veszettségvírus fertőzés megelőzésére.
Legalább 6 hónapos védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem jelentettek a célállatfajon jelentkező mellékhatást. Mivel ez
a vakcina nyomokban tartalmaz
gentamicint,
és
jelölő
anyagként
tetraciklint,
néha
túlérzékenységi
reakció
jelentkezhet
azon
háziállatoknál, amelyek véletlenül felveszik a csalétket.
Hányásról számoltak be olyan kutyákban a gyomor intolerancia
miatt, (melyet a csali vakcina
alumínium/PVC tasak része okoz) akik véletlenül lenyelték a
csalit.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Vörös rókák (_Vulpes vulpes_) és nyestkutyák (_Nyctereutes
procyonoides_).
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
20
Egy
csalétek
felvétele
is
elegendő
arra,
hogy
biztosítsa
az
aktív
immunitást,
és
megelőzze
a
veszettségfertőzést.
A
csalétket
kézzel,
vagy
légi
úton
egyenletesen
kell
kiszórni
a
veszettség
elleni
vakcinázásra
meghatározott területen azért, hogy a rókák, és nyestkutyák
elfogyasszák. Egy csalétek felvétele is
elegendő arra, hogy biztosítsa az aktív immunitást, és megelőzze
a veszettségfertőzést .
A kiszórás sűrűs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1. SZ MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabigen SAG2 veszettség elleni belsőleges szuszpenzió, vörös
rókák és nyestkutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Élő attenuált veszettségvírus SAG2 törzs
minimum 8 log 10 CCID
50
/
adag
CCID
50
: A sejttenyészet 50%-át fertőző adag.
SEGÉDANYAGOK :
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Vörös rókák (Vulpes vulpes), és nyestkutyák (_Nyctereutes
procyonoides_)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vörös rókák, és nyestkutyák aktív immunizálására a
veszettségvírus fertőzés megelőzésére.
Legalább 6 hónapos védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretesek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A csalétket ne szórjuk ki lakott területekre, utakra, vizes, vagy
elárasztott területekre.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZő SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ajánlott a gumikesztyű viselete.
Azoknak az embereknek, akik kezelik és kihelyezik ezt a vakcinát,
veszettség elleni védőoltás ajánlott.
Immunológiailag veszélyeztetett / immunszuppresszált személyek nem
kezelhetik ezt a vakcinát.
A vakcina aktív hatóanyagával való bármilyen emberi érintkezés
esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy
címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK
3
Nem jelentettek a célállatfajon jelentkező mellékhatást. Mivel ez
a vakcina nyomokban tartalmaz
gentamicint
és
jelölő
anyagként
tetraciklint,
néha
túlérzékenységi
reakció
jelentkezhet
azon
háziállatoknál, amelyek véletlenül felveszik a csalit.
Hányásról számoltak be olyan kutyákban a gyomor intolerancia
miatt, (melyet a csali vakcina
alumínium/PVC tasak 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2018

Lihat riwayat dokumen