Methotrexat Ebewe 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methotrexat ebewe 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - methotrexate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mg/ml - metotreksaatti

Modulis vet 100 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

modulis vet 100 mg/ml oraaliliuos

ceva santÉ animale - ciclosporin - oraaliliuos - 100 mg/ml - siklosporiini

GLINOR 2.8 mg/annos nenäsumute, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glinor 2.8 mg/annos nenäsumute, liuos

merckle gmbh - natrii cromoglicas - nenäsumute, liuos - 2.8 mg/annos - natriumkromoglikaatti

VIDEX EC 125 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

videx ec 125 mg enterokapseli, kova

bristol-myers squibb ab - didanosinum - enterokapseli, kova - 125 mg - didanosiini

VIDEX EC 200 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

videx ec 200 mg enterokapseli, kova

bristol-myers squibb ab - didanosinum - enterokapseli, kova - 200 mg - didanosiini

VIDEX EC 250 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

videx ec 250 mg enterokapseli, kova

bristol-myers squibb ab - didanosinum - enterokapseli, kova - 250 mg - didanosiini

VIDEX EC 400 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

videx ec 400 mg enterokapseli, kova

bristol-myers squibb ab - didanosinum - enterokapseli, kova - 400 mg - didanosiini

PROSTIDE 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prostide 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

icn polfa rzeszów s.a. - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - bikalutamidi

Epysqli Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.