Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - incivo, yhdessä peginterferoni alfan ja ribaviriinin kanssa on tarkoitettu hoitoon genotyyppi-1 krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat, joilla on kompensoitunut maksasairaus (mukaan lukien maksakirroosi):jotka ovat aiemmin hoitamattomilla, jotka on aiemmin hoidettu interferoni alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) yksinään tai yhdistelmänä ribaviriinin kanssa, myös relapsers, osittainen hoitovaste ja null vaste.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - bosepreviirin - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - victrelis on indisoitu kroonisen hepatiitti (chc) genotyyppi-1 infektio yhdessä peginterferoni alfa ja ribaviriini potilailla palkalliset maksasairaus aikuisten jotka ovat aiemmin tai jotka eivät ole aiemmin hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - diklatasviridihydrokloridia - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti c -viruksen (hcv) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. hcv-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - tenofoviri disoproxili phosphas - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - neuromuskulaarisen salpauksen aiheuttama rokuronin tai vekuronin. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

qilu pharma spain s.l. - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avansor pharma oy - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi