Episalvan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

episalvan

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - osittaispaksuisten haavojen hoito aikuisilla. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tuotetiedoissa tutkittujen haavojen tyypin osalta.

Filsuvez Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Myalepta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofia, familiaalinen osittainen - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - myalepta on tarkoitettu ruokavaliohoidon kuin korvaushoito hoitoon komplikaatioita leptiinin puute, lipodystrofia (ld) potilailla:joilla on todettu synnynnäinen yleistynyt ld (berardinelli-khubba oireyhtymä) tai hankittu yleinen ld (lawrence oireyhtymä) aikuisille ja lapsille 2-vuotiaat ja abovewith vahvisti familiaalinen osittainen ld tai hankittu, osittainen ld (barraquer-simons-oireyhtymä), aikuisille ja lapsille 12-vuotiaita ja edellä, joille tavanomaiset hoidot eivät ole onnistuneet saavuttamaan riittävä aineenvaihdunnan hallinta.

Lojuxta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (ldl) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (hofh). geneettinen vahvistus hofh pitäisi saada aina, kun mahdollista. muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Mycapssa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegalia - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Zinbryta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daklitsumabia - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - zinbryta on tarkoitettu aikuispotilaille multippeliskleroottisten relapsoivien muotojen (rms) hoitoon..

OXCARBAZEPINE STADA 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxcarbazepine stada 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - oxcarbazepinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - okskarbatsepiini

OXCARBAZEPINE STADA 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxcarbazepine stada 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - oxcarbazepinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - okskarbatsepiini

OXCARBAZEPINE STADA 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxcarbazepine stada 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - oxcarbazepinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - okskarbatsepiini

DOCETAXEL STADA 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

docetaxel stada 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

stada arzneimittel ag - docetaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - dosetakseli