Thiopental Panpharma 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

thiopental panpharma 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma - thiopental sodium - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - tiopentaali

Thiopental Panpharma 0.5 g injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

thiopental panpharma 0.5 g injektiokuiva-aine, liuosta varten

panpharma - thiopental sodium - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 0.5 g - tiopentaali

Daptomycin BE Pharma 350 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

daptomycin be pharma 350 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

be pharma b.v. - daptomycin - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 350 mg - daptomysiini

Daptomycin BE Pharma 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

daptomycin be pharma 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

be pharma b.v. - daptomycin - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - daptomysiini

Cinacalcet Accordpharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - sinakalseettihydrokloridia - hyperparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - toissijainen hyperparathyroidismadultstreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysihoitoa. lapsilla populationtreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen hyperparatyreoosi ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. sinakalseetti accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsreduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Protopy Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuusi - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Natalizumab Elan Pharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalitsumabin - crohnin tauti - immunostimulantit, - hoito keskivaikea tai vaikea aktiivinen crohnin tauti vähentää merkkejä ja oireita, ja induktio ja ylläpito jatkuvan vasteen ja remission potilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-tällaisia hoitoja.

Myalepta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofia, familiaalinen osittainen - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - myalepta on tarkoitettu ruokavaliohoidon kuin korvaushoito hoitoon komplikaatioita leptiinin puute, lipodystrofia (ld) potilailla:joilla on todettu synnynnäinen yleistynyt ld (berardinelli-khubba oireyhtymä) tai hankittu yleinen ld (lawrence oireyhtymä) aikuisille ja lapsille 2-vuotiaat ja abovewith vahvisti familiaalinen osittainen ld tai hankittu, osittainen ld (barraquer-simons-oireyhtymä), aikuisille ja lapsille 12-vuotiaita ja edellä, joille tavanomaiset hoidot eivät ole onnistuneet saavuttamaan riittävä aineenvaihdunnan hallinta.

Daptomycin Accordpharma 350 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

daptomycin accordpharma 350 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

accord healthcare b.v. - daptomycin - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 350 mg - daptomysiini