Yanulez 2 mg / 0.03 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

yanulez 2 mg / 0.03 mg tabletti, kalvopäällysteinen

heaton k.s. - ethinylestradiol, dienogest - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg / 0.03 mg - dienogesti ja etinyyliestradioli

Firdapse (previously Zenas) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

firdapse (previously zenas)

serb sa - amifampridiinia - lambert-eatonin myasteeninen oireyhtymä - muut hermoston huumeet - lambert-eatonin myasteeninen oireyhtymä (institutionaali) aikuisilla oireenmukaista hoitoa.

Amifampridine SERB Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amifampridine serb

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - muut hermoston huumeet - lambert-eatonin myasteeninen oireyhtymä (institutionaali) aikuisilla oireenmukaista hoitoa.

HEALON 10 mg/ml liuos silmänsisäistä applisointia varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

healon 10 mg/ml liuos silmänsisäistä applisointia varten

pfizer health ab - natrii hyaluronas - liuos silmänsisäistä applisointia varten - 10 mg/ml - hyaluronihappo

HEALON YELLOW 10 mg/ml liuos silmänsisäistä applisointia varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

healon yellow 10 mg/ml liuos silmänsisäistä applisointia varten

pfizer health ab - natrii hyaluronas - liuos silmänsisäistä applisointia varten - 10 mg/ml - hyaluronihappo

HEALON GV 14 mg/ml liuos silmänsisäistä applisointia varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

healon gv 14 mg/ml liuos silmänsisäistä applisointia varten

pfizer health ab - natrii hyaluronas 7000 - liuos silmänsisäistä applisointia varten - 14 mg/ml - hyaluronihappo

Ursosan 250 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ursosan 250 mg kapseli, kova

pro.med.cs praha a.s. - ursodeoxycholic acid - kapseli, kova - 250 mg - ursodeoksikoolihappo

Grasustek Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Nuceiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botuliinitoksiini tyyppi a - ihon vanhenemista - muut lihasrelaksantit, perifeerisesti vaikuttavat aineet - tilapäisesti vuonna ulkonäkö on kohtalainen tai vaikea pystysuoran rivit kulmakarvojen välissä nähnyt korkeintaan paheksua (glabellaariuurteita), kun vakavuus edellä kasvojen juonteita on tärkeä psykologinen vaikutus aikuisilla alle 65-vuotiaille.

Accofil Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastiimi - neutropenia - immunostimulantit, - accofilin on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen tehdään luuytimensiirto katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. accofilin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja lapsilla, jotka saavat sytotoksista kemoterapiaa. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen anto accofilin on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.