Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - oxytetracycline hydrochloride - sumute iholle, suspensio - 25 mg/ml - oksitetrasykliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - equine, tetanus antitoxin - injektioneste, liuos - klostridivasta-aine -seerumi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - canine parvovirus, live attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - koiran parvovirus -rokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoksakarbi - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkkyjä, indoksakarbin - dogs; cats - kirpputartuntojen hoito ja ehkäisy. koirille ja kissoille: kirpputartuntojen hoito ja ehkäisy. eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu-allergiadermatiitin hoitostrategiaa. kirppujen vaiheiden kehittäminen lemmikin lähiympäristössä kuolee kosketuksen jälkeen activyl-hoidettujen lemmikkien kanssa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - atsaglynafareliini - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - dogs; salmonidae (salmonid fish) - naisten lohikalojen, kuten atlantin lohi (salmo salar), kirjolohi (oncorhynchus mykiss), taimen (salmo trutta) ja nieriä (salvelinus alpinus)induktio ja synkronointi ovulaation tuotantoon silmät-munat ja paista. koiria (narttuja)ehkäisy sukurauhastoiminnan nartuilla kautta pitkällä aikavälillä saarto gonadotropiinin synteesi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloksasiinia - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - dogs; cats - koirat:ibaflin on tarkoitettu hoitoon seuraavin edellytyksin koirilla:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät kantoja stafylokokit, escherichia coli ja proteus mirabilis;välitön, mutkaton virtsan-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja staphylococcus -, proteus-lajit, enterobacter spp. , e. coli ja klebsiella spp. ;hengityksen-ruoansulatuskanavan-tulehdusten (ylempi suolikanavan) aiheuttaa altis kannat stafylokokit, e. coli ja klebsiella spp. ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu koirien hoitoon seuraavia ehtoja:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten staphylococcus spp. , e. coli ja p. mirabilis. kissat:ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu hoitoon kissoille seuraavat edellytykset:ihotulehdukset (pehmytkudoksen infektiot - haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. ja pasteurella spp. ;ylähengitysteiden infektiot, aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. ja pasteurella spp.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tyypin a alfa-toksoidi - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi passiivisen immunisoinnin aikaansaamiseksi nekroottiselle enteritikselle jälkeläisilleen munintajakson aikana. clostridium-perfringens-tyypin a aiheuttaman nekroottisen enteritisin aiheuttamien kuolevuuden ja esiintyvyyden ja vakavuuden vähentämiseksi. tehokkuus osoitettiin poikasten haasteella noin kolme viikkoa kuoriutumisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron alkaminen: 6 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron kesto: 51 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h5n2-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeeni (kanta a / ankka / potsdam / 1402/86) - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin a, alatyypin h5 osalta. tehoa on arvioitu perusteella alustavien tulosten perusteella kanoilla. kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen haasteen jälkeen osoitettiin kolme viikkoa rokotuksen jälkeen. seerumin vasta-aineiden odotetaan pysyvän vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h5-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeenin (kanta h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin a, alatyypin h5 osalta. kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen virulentoituneen h5n1-kannan jälkeen annettiin kaksi viikkoa yhden annoksen rokotuksen jälkeen. seerumin vasta-aineiden on osoitettu säilyvän kanoilla ainakin 7 kuukautta ja tutkimuksia muiden rokotekantaa näyttää, että seerumin vasta-aineita voidaan odottaa säilyvän kanoilla ainakin 12 kuukautta hoidon jälkeen kaksi rokoteannosta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h7n1-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeenin (kanta, a / ck / italy / 473/99) - immunologiset lääkkeet - chicken; ducks - kanojen aktiivinen immunisointi ja ankkoja vastaan a-tyypin lintuinfluenssaviruksen h7n1-alatyyppiä vastaan. tehokkuutta on arvioitu alustavien tulosten pohjalta kanoilla ja rengasmaisilla teeleillä. kanoilla kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus, erittyminen ja viruslähetyksen jälkeen haittavaikutus osoitettiin kahdella viikolla yhden annoksen rokotuksen jälkeen. ankatessa erittymisen ja viruslähetyksen vähentäminen haasteen jälkeen osoitettiin kaksi viikkoa yhden annoksen rokottamisen jälkeen. vaikka sitä ei ole tutkittu tämän erityisen ai-rokotekannan kanssa, muiden kantojen kanssa tehdyt tutkimukset osoittavat, että seerumin vasta-ainetitterien suojatasojen odotetaan pysyvän kanoissa vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen. ankkojen koskemattomuuden kesto ei ole tiedossa.