vulketan vet 2.5 mg/g geeli
audevard - ketanserine - geeli - 2.5 mg/g - ketanseriini
zoledronic acid fair-med 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos
fair-med healthcare gmbh - happo zoledronicum monohydricum - infuusioneste, liuos - 5 mg / 100 ml - tsoledronihappo
dotagraf 0.5 mmol/ml injektioneste, liuos
bayer oy - happo gadotericum - injektioneste, liuos - 0.5 mmol/ml - gadoteerihappo
dotagraf 0.5 mmol/ml injektioneste, liuos
bayer oy - happo gadotericum - injektioneste, liuos - 0.5 mmol/ml - gadoteerihappo
zoledronic acid stada 4 mg / 100 ml infuusioneste, liuos
stada arzneimittel ag - zoledronic acid monohydrate - infuusioneste, liuos - 4 mg / 100 ml - tsoledronihappo
amoxicilin dsm sinochem 750 mg dispergoituva tabletti
dsm sinochem pharmaceuticals nethelands bv - amoxicillinum trihydricum - dispergoituva tabletti - 750 mg - amoksisilliini
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.
idflu
sanofi pasteur s.a. - influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaltainen kanta (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - kaltainen kanta (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (b/brisbane/60/2008, wild type) - influenza, human; immunization - rokotteet - influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.
duosol sine kalium hemofiltraationeste
b. braun avitum ag - glucose monohydrate, sodium chloride, magnesium chloride hexahydrate, calcium chloride dihydrate, sodium hydrogen carbonate - hemofiltraationeste - hemofiltraatit
duosol cum kalium 2 mmol/l hemofiltraationeste
b. braun avitum ag - potassium chloride, glucose monohydrate, sodium chloride, magnesium chloride hexahydrate, calcium chloride dihydrate, sodium hydrogen carbonate - hemofiltraationeste - 2 mmol/l - hemofiltraatit