Canigen DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

canigen dhppi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio

virbac - canine parainfluenza, manhattan strain, freeze-dried, canine parvovirus, 780916 strain, freeze-dried, canine adenovirus, type 2, manhattan strain, freeze-dried, canine distemper virus, lederle strain, freeze-dried - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio - koiran penikkatautivirus - + tarttuva maksatulehdusvirus - + parvovirus - + parainfluenssavirus -

Virbagen Omega Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää - immunostimulantit, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Ypozane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - osateroniasetaatti - urologiset - koirat - hyvänlaatuisen eturauhan liikakasvun (bph) hoito urospuolisissa koirissa.

CaniLeish Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum eritteli eritetyt proteiinit - immunologian osalta - koirat - leishmania-negatiivisten koirien 6 kuukauden iässä aktiivisen immunisoimiseksi aktiivisen infektion ja kliinisen sairauden kehittymisen riskin pienentämiseksi leishmania infantumin. rokotteen tehokkuus on osoitettu koirilla, joille on annettu useita luonnollisia loisiaaltistusta alueilla, joilla on korkea infektiopaine. immuniteetin aloitus: 4 viikkoa primaarisen rokotuskurssin jälkeen. immuniteetin kesto: 1 vuosi viimeisen rokotuksen jälkeen.

Rabigen SAG2 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - elävä heikennetty rabiesvirus, sag2-kanta - elävät virusrokotteet - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - punaskien ja supikoirien aktiiviseen immunisointiin raivotautiviruksen tartunnan estämiseksi. suojan kesto on vähintään 6 kuukautta.

Tulissin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Clomicalm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptics - koirat - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Cortavance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hydrokortisoniaseskonaatti - kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet - koirat - tulehduksellisten ja kutinaisten dermatoosien oireenmukaiseen hoitoon koirilla. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Easotic Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroidit ja antiinfectives in combination - koirat - akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutin ja toistuvan otitis externa liittyvät bakteerit alttiita gentamysiini ja sienet alttiita mikonatsoli, erityisesti malassezia pachydermatis-hiivaa.

Leucofeligen FeLV/RCP Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - elävää kissan panleukopeniavirusta / parvovirus + live kissan rinotrakeiittiherpesvirusta + live kissan kalikivirus + inaktivoitua kissan leukemiaviruksella - kissat - kahdeksan viikon ikäisistä kissoille aktiivista immunisointia vastaan: kissan kalikiviroosi kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan viruksen rinotrakeiitti vähentää kliinisiä oireita ja viruksen erittymistä. kissan panleukopenia leukopenian ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan leukemia, jotta estetään pysyvä viraemia ja siihen liittyvän taudin kliiniset oireet. immuniteetti: 3 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen panleukopenia- ja leukemiakomponenttien osalta ja 4 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen calicivirus- ja rinotrakeiittivirus-komponentit. immuniteetin kesto: yksi vuosi kaikkien primaaristen rokotusten jälkeen.