Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ciambra
menarini international operations luxembourg s.a. - pemetreksedi dinatrium hemipentahydraatti - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. ciambra on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - neuromuskulaarisen salpauksen aiheuttama rokuronin tai vekuronin. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex piramal
piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - sugammadeksi - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sugammadex hameln 100 mg/ml injektioneste, liuos
hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sugammadex sandoz 100 mg/ml injektioneste, liuos
sandoz a/s - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sugammadex reddy 100 mg/ml injektioneste, liuos
reddy holding gmbh - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sugammadex noridem 100 mg/ml injektioneste, liuos
noridem enterprises limited - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi