Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - säteilyvammat - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare on tarkoitettu vähentämään munuaisten säteilyaltistuksen aikana peptidi-reseptorin lääkesädehoidot (prrt) kanssa lutetium (177lu) oxodotreotide aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (gep-net) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) -oksodotreotidia - neuroendokriiniset kasvaimet - muut terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - lutathera on indikoitu hoitoon leikkaushoitoon tai metastasoituneen, progressiivinen, hyvin erilaistunut (g1 ja g2), somatostatiini reseptorin positiivinen gastroenteropancreatic neuroendocrine kasvaimet (gep‑nets) aikuisille.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - kupari (64cu) kloridi - radionuklidien kuvantaminen - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina on radiofarmaseuttinen prekursori. sitä ei ole tarkoitettu suoraan potilaille. tätä lääkevalmistetta on käytettävä vain radioaktiiviseen merkintään, joka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi tällä radionuklidilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamoli (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. vizamyl on radiofarmaseuttinen valmiste lääkevalmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan alzheimerin tauti (ad) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. vizamyyliä tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin kanssa. negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi ad.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - eturauhasen kasvaimet, kastraatio-resistentin - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. axumin on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen havaita toistumisen eturauhassyövän aikuisten miesten epäillään toistumisen perusteella kohonnut veren prostataspesifisen antigeenin (psa) tasoa sen jälkeen, kun ensisijainen parantava hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - käytetään vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radio-merkitsemistä varten tämän radionuklidin. kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten - ei ole tarkoitettu käytettäväksi suoraan potilailla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - mahalaukun kasvaimet - antineoplastiset aineet - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.