Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - topotecan hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - topotekaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - topotecan hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - topotekaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - betamethasoni dipropionas,calcipotriolum - voide - 50 mikrog/g + 0.5 mg/g - kalsipotrioli, yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag -

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudiini - akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä - antitromboottiset aineet - angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (pci), mukaan lukien potilaat, joilla st-segmentti-nousu-sydäninfarkti (stemi), joille tehdään primaari-pci. angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-st-segment-elevation sydäninfarkti (ua / nstemi) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1)orpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.26 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.52 mg - pramipeksoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.05 mg - pramipeksoli