Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
dacogen
janssen-cilag international n.v. - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gemcitabine accord 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - gemsitabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gemcitabine accord 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - gemsitabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gemcitabine medac infuusiokuiva-aine, liuosta varten
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - gemsitabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gemcitabin actavis 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
actavis group ptc ehf - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 40 mg/ml - gemsitabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gemcitabin pfizer 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
pfizer pfe finland oy - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gemcitabine accord 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - gemsitabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gemcitabin fresenius kabi 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
fresenius kabi ab - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 40 mg/ml - gemsitabiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapesitabiini - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapesitabiini - kapesitabiini on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttikäsittelyyn. kapesitabiini on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. kapesitabiinin yhdistelmähoidossa dosetakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. kapesitabiini on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - sytarabiinia - meningeal-kasvaimet - antineoplastiset aineet - lymfomatoottisen aivokalvontulehduksen intratekaalinen hoito. suurin osa potilaista tällainen hoito on osa taudin oireiden lievittämistä.