Silodosin Recordati

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

silodosiinilla

Saatavilla:

Recordati Ireland Ltd

ATC-koodi:

G04CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

silodosin

Terapeuttinen ryhmä:

Urologicals, Alfa-salpaajat

Terapeuttinen alue:

Prostatic Hyperplasia

Käyttöaiheet:

Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) hoitoon aikuisilla miehillä.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2019-01-07

Pakkausseloste

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodosin Recordati on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodosin Recordatia
3.
Miten Silodosin Recordatia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodosin Recordatin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON
Silodosin Recordati kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodosin Recordati vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa,
virtsarakossa ja virtsaputkessa sijaitseviin
reseptoreihin. Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa
sileän lihaksen rentoutumisen
näissä kudoksissa. Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää
oireita.
MIHIN SILODOSIN RECORDATIA KÄYTETÄÄN
Silodosin Recordatia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODOSIN RECORDATIA
ÄLÄ OTA SILODOSIN RECORDATIA
jos olet allerginen silod
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodosin Recordati 8 mg -kapseli
vuorokaudessa. Erityisryhmille
suositellaan yksi Silodosin Recordati 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks.
jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥30 – <50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
<30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodosin Recordati-valmistetta
pediatri
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia