Silodosin Recordati

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

silodosiinilla

Disponible depuis:

Recordati Ireland Ltd

Code ATC:

G04CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

silodosin

Groupe thérapeutique:

Urologicals, Alfa-salpaajat

Domaine thérapeutique:

Prostatic Hyperplasia

indications thérapeutiques:

Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) hoitoon aikuisilla miehillä.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2019-01-07

Notice patient

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodosin Recordati on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodosin Recordatia
3.
Miten Silodosin Recordatia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodosin Recordatin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON
Silodosin Recordati kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodosin Recordati vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa,
virtsarakossa ja virtsaputkessa sijaitseviin
reseptoreihin. Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa
sileän lihaksen rentoutumisen
näissä kudoksissa. Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää
oireita.
MIHIN SILODOSIN RECORDATIA KÄYTETÄÄN
Silodosin Recordatia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODOSIN RECORDATIA
ÄLÄ OTA SILODOSIN RECORDATIA
jos olet allerginen silod
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodosin Recordati 8 mg -kapseli
vuorokaudessa. Erityisryhmille
suositellaan yksi Silodosin Recordati 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks.
jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥30 – <50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
<30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodosin Recordati-valmistetta
pediatri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2019
Notice patient Notice patient danois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2019
Notice patient Notice patient grec 09-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2019
Notice patient Notice patient français 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2019
Notice patient Notice patient italien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2019
Notice patient Notice patient letton 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 09-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2023
Notice patient Notice patient croate 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents