Zimulti

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-01-2009

Aktiivinen ainesosa:

rimonabantas

Saatavilla:

sanofi-aventis

ATC-koodi:

A08AX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rimonabant

Terapeuttinen ryhmä:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapeuttinen alue:

Nutukimas

Käyttöaiheet:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2006-06-19

Pakkausseloste

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-01-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-01-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-01-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia