Zimulti

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-01-2009

有効成分:

rimonabantas

から入手可能:

sanofi-aventis

ATCコード:

A08AX01

INN(国際名):

rimonabant

治療群:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

治療領域:

Nutukimas

適応症:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2006-06-19

情報リーフレット

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-01-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する