Zulvac SBV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-03-2020

Aktiivinen ainesosa:

Αδρανοποιημένος ιός Schmallenberg, στέλεχος ΒΗ80 / 11-4

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI02AA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapeuttinen ryhmä:

Cattle; Sheep

Terapeuttinen alue:

Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή

Käyttöaiheet:

Για ενεργή ανοσοποίηση βοοειδών και προβάτων από 3. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που σχετίζεται με τη μόλυνση από τον ιό Schmallenberg.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2015-02-06

Pakkausseloste

                                15
3B
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC SBV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac SBV ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ
ΤΩΝ 2ML (ΒΟΟΕΙΔΉ)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ
ΤΟΥ 1ML
(ΠΡΌΒΑΤΑ)
Αδρανοποιημένος ιός Schmallenberg,
στέλεχος BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Υδροξείδιο του αλουµινίου
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Θειομερσάλη
0,2 mg
0,1 mg
*R.P. (= relative potency): Σχετική δραστικότητα
(δοκιμή δραστικότητας σε ποντικούς)
συγκρινόμενη
με εμβόλιο αναφοράς αποτελεσματικό
στα ζωικά είδη-στόχους.
Υπόλευκο ή ρόδινο υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για την ενεργητική α
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
0B
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac SBV ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ
ΤΩΝ 2ML (ΒΟΟΕΙΔΉ)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ
ΤΟΥ 1ML
(ΠΡΌΒΑΤΑ)
Αδρανοποιημένος ιός Schmallenberg,
στέλεχος BH80/11-4
RP* ≥ 1*
RP* ≥ 1
_ _
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Υδροξείδιο του αλουµινίου
Quil-
A (
_Quillaja saponaria_
saponin
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3
+)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3
+)
0,2 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Θειομερσάλη
0,2 mg
0,1 mg
*R.P. (= relative potency): Σχετική δραστικότητα
(δοκιμή δραστικότητας σε ποντικούς)
συγκρινόμενη
με εμβόλιο αναφοράς αποτελεσματικό
στα ζωικά είδη-στόχους.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκο ή ρόδινο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
βοοειδών από την ηλικία των 3,5 μηνών
για την μείωση της ιαιμίας*
που σχετίζεται με λοίμωξη από τον ιό
Schmallenberg.
Έναρξη ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά την
ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού.
Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά την
ολοκλήρωση του αρχικού εμβ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-03-2020

Näytä asiakirjojen historia