Angiox

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Bivalirudina

Disponible depuis:

The Medicines Company UK Ltd

Code ATC:

B01AE06

DCI (Dénomination commune internationale):

bivalirudin

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Sindrom coronarian acut

indications thérapeutiques:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-09-2018
Notice patient Notice patient danois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-09-2018
Notice patient Notice patient grec 14-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-09-2018
Notice patient Notice patient français 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-09-2018
Notice patient Notice patient italien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-09-2018
Notice patient Notice patient letton 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient croate 14-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents