Angiox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-09-2018

Bahan aktif:

Bivalirudina

Boleh didapati daripada:

The Medicines Company UK Ltd

Kod ATC:

B01AE06

INN (Nama Antarabangsa):

bivalirudin

Kumpulan terapeutik:

Agenți antitrombotici

Kawasan terapeutik:

Sindrom coronarian acut

Tanda-tanda terapeutik:

Angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (PCI), inclusiv la pacienții cu ST-segment-infarct miocardic (IMA st) sunt supuși unei ICP primare. Angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-ST-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. Angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2004-09-20

Risalah maklumat

                                30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANGIOX 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
SAU PERFUZABILĂ
Bivalirudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Angiox şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angiox
3.
Cum să utilizaţi Angiox
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Angiox
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ANGIOX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angiox conţine o substanţă numită bivalirudină, care este un
medicament antitrombotic.
Antitromboticele sunt medicamente care previn formarea de cheaguri de
sânge (tromboză).
Angiox se utilizează la pacienţii supuşi intervenţiilor
chirurgicale pentru tratamentul obstrucţiilor
vasculare
(angioplastie sau intervenţii coronariene percutanate – PCI).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOX
NU UTILIZAŢI ANGIOX
-
Dacă sunteţi alergic la bivalirudină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestuii
medicament (enumerate la pct. 6) sau la hirudine (alte medicamente
utilizate pentru subţierea
sângelui).
-
Dacă aveţi sau aţi avut recent sângerări gastrointestinale,
urinare sau la nivelul altor organe, de
exemplu dacă aţi observat sânge în materiile fecale sau în urină
(exceptând
sângerările
menstruale).
-
Dacă aveţi sau aţi avut tulburări de coagulare (număr mic de
trombocite).
-
Dacă aveţi hipertensiune arterială severă.
-
Dacă aveţi infecţii bacte
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă
sau perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine bivalirudină 250 mg.
După reconstituire, 1 ml conţine bivalirudină 50 mg.
După diluţie, 1 ml conţine bivalirudină 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă (pulbere pentru concentrat).
Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiox este indicat pentru utilizarea ca anticoagulant la pacienţii
adulţi supuşi intervenţiilor
coronariene percutanate (PCI), inclusiv la pacienţii cu infarct
miocardic cu supradenivelare de
segment ST supuşi intervenţiilor coronariene percutanate primare.
De asemenea, Angiox este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu angină instabilă/infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST programaţi pentru
intervenţie de urgenţă sau în
aşteptare.
Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic şi clopidogrel.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Angiox trebuie administrat de către medici specialişti, cu
experienţă în intervenţiile coronariene.
Doze
_Pacienţi supuşi unei PCI, inclusiv pacienții cu infarct miocardic
cu supradenivelare de segment ST _
_(STEMI) care sunt supuși unei PCI primare _
Doza de bivalirudină recomandată pentru pacienţii supuşi unei PCI
este de 0,75 mg/kg, administrată
intravenos în bolus, urmată imediat de perfuzie intravenoasă cu o
viteză de perfuzie de 1,75 mg/kg şi
oră, cel puţin până la sfârşitul intervenţiei PCI și la o
doză redusă, de 0,25 mg/kg și oră, timp de încă
4-12 ore, în funcție de necesitatea clinică. La pacienții cu
STEMI, perfuzia de 1,75 mg/kg și oră
trebuie să continue timp de maximum 4 ore după PCI, și să continue
cu o doză redus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen