Azacitidine Mylan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

азацитидин

Disponible depuis:

Mylan Ireland Limited

Code ATC:

L01BC07

DCI (Dénomination commune internationale):

azacitidine

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

indications thérapeutiques:

Azacitidine Mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with > 30% marrow blasts according to the WHO classification.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2020-03-27

Notice patient

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН MYLAN 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин Mylan
3.
Как да използвате Азацитидин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Азацитидин Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН MYLAN
Азацитидин Mylan е противораково
средство, което принадлежи към група
лекарства, наречени
„антиметаболити”. Азацитидин Mylan
с
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин Mylan 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 100 mg
азацитидин (azacitidine).
След реконституиране всеки милилитър
суспензия съдържа 25 mg азацитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия (прах за
инжекция)
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин Mylan е показан за лечение на
възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (Haematopoietic stem cell
transplantation,
HSCT), с:
-
миелодиспластични синдроми (Myelodysplastic
syndromes, MDS) с междинен-2 и висок
риск според Международната
прогностична точкова система (International
Prognostic
Scoring System, IPSS),
-
хронична миеломоноцитна левкемия
(Chronic Myelomonocytic Leukaemia, CMML) с 10-
29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
-
остра миелоидна левкемия (Acute Myeloid
Leukaemia, AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация
(СЗО),
-
AML с > 30% костномозъчни бласти според
класификацията на СЗО.
4.2
Д
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-04-2020
Notice patient Notice patient danois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2020
Notice patient Notice patient grec 10-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2020
Notice patient Notice patient français 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2020
Notice patient Notice patient italien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-04-2020
Notice patient Notice patient letton 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2024
Notice patient Notice patient croate 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents