Besremi

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ropeginterferon alfa-2b-vel

Disponible depuis:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Code ATC:

L03AB15

DCI (Dénomination commune internationale):

ropeginterferon alfa-2b

Groupe thérapeutique:

Immunostimulants,

Domaine thérapeutique:

Polycythemia Vera

indications thérapeutiques:

Besremi az monoterápiában a felnőttek a kezelés a polycythaemia vera nélkül tüneti splenomegalia.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2019-02-15

Notice patient

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BESREMI 250 MIKROGRAMM/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
INJEKCIÓS TOLLBAN
ropeginterferon alfa-2b
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Besremi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Besremi alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Besremit?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Besremit tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BESREMI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Besremi ropeginterferon alfa-2b nevű hatóanyagot tartalmaz, amely
az úgynevezett interferon
gyógyszerek osztályába tartozik. Az interferonokat az immunrendszer
termeli a rákos sejtek
növekedésének megakadályozására.
A Besremi felnőtteknél kialakuló policitémia vera kezelésére
szolgál önmagában adagolva. A
policitémia vera egy olyan típusú daganatos betegség, amelyben a
csontvelő túl sok vörösvértestet,
fehérvérsejtet és vérlemezkét (a véralvadást segítő sejtet)
termel.
2.
TUDNIVALÓK A BESREMI ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A BESREMIT:
-
ha allergiás a ropeginterferon alfa-2b-re vagy a gyógyszer (6.
pontban fels
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Besremi 250 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Besremi 500 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Besremi 250 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Mindegyik 0,5 ml oldatot tartalmazó előretöltött injekciós toll
250 mikrogramm
ropeginterferon alfa-2b-t tartalmaz fehérjetartalom alapján
meghatározva, ami
500 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Besremi 500 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Mindegyik 0,5 ml oldatot tartalmazó előretöltött injekciós toll
500 mikrogramm
ropeginterferon alfa-2b-t tartalmaz fehérjetartalom alapján
meghatározva, ami
1000 mikrogramm/ml-nek felel meg.
A hatáserősség a peginterferon alfa-2b molekula interferon alfa-2b
részének mennyiségét jelzi, a
pegiláció figyelembe vétele nélkül.
A ropeginterferon alfa-2b az interferon alfa-2b fehérje rekombináns
DNS technológiával,
_Escherichia _
_coli_
sejtekben előállított, metoxipolietilén-glikollal (mPEG-gel)
pegilált kovalens konjugátuma.
A gyógyszer hatása nem hasonlítható össze más, azonos terápiás
osztályba tartozó pegilált vagy nem
pegilált protein hatásával (lásd 5.1 pont).
Ismert hatású segédanyag
Az előretöltött injekciós toll milliliterenként 10 mg
benzil-alkoholt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció).
Átlátszó, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Besremi tünetekkel járó splenomegalia nélküli polycythaemia
vera kezelésére javallott
monoterápiában felnőtt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a betegség kezelésében jártas orvos felügyelete
mellett kell megkezdeni.
Adagolás
_Titrálási fázis_
3
A dózist egyénileg kell titrálni, a j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 21-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2024
Notice patient Notice patient croate 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents