Besremi

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
21-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
21-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
08-05-2019

有效成分:

ropeginterferon alfa-2b-vel

可用日期:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC代码:

L03AB15

INN(国际名称):

ropeginterferon alfa-2b

治疗组:

Immunostimulants,

治疗领域:

Polycythemia Vera

疗效迹象:

Besremi az monoterápiában a felnőttek a kezelés a polycythaemia vera nélkül tüneti splenomegalia.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2019-02-15

资料单张

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BESREMI 250 MIKROGRAMM/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
INJEKCIÓS TOLLBAN
ropeginterferon alfa-2b
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Besremi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Besremi alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Besremit?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Besremit tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BESREMI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Besremi ropeginterferon alfa-2b nevű hatóanyagot tartalmaz, amely
az úgynevezett interferon
gyógyszerek osztályába tartozik. Az interferonokat az immunrendszer
termeli a rákos sejtek
növekedésének megakadályozására.
A Besremi felnőtteknél kialakuló policitémia vera kezelésére
szolgál önmagában adagolva. A
policitémia vera egy olyan típusú daganatos betegség, amelyben a
csontvelő túl sok vörösvértestet,
fehérvérsejtet és vérlemezkét (a véralvadást segítő sejtet)
termel.
2.
TUDNIVALÓK A BESREMI ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A BESREMIT:
-
ha allergiás a ropeginterferon alfa-2b-re vagy a gyógyszer (6.
pontban fels
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Besremi 250 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Besremi 500 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Besremi 250 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Mindegyik 0,5 ml oldatot tartalmazó előretöltött injekciós toll
250 mikrogramm
ropeginterferon alfa-2b-t tartalmaz fehérjetartalom alapján
meghatározva, ami
500 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Besremi 500 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Mindegyik 0,5 ml oldatot tartalmazó előretöltött injekciós toll
500 mikrogramm
ropeginterferon alfa-2b-t tartalmaz fehérjetartalom alapján
meghatározva, ami
1000 mikrogramm/ml-nek felel meg.
A hatáserősség a peginterferon alfa-2b molekula interferon alfa-2b
részének mennyiségét jelzi, a
pegiláció figyelembe vétele nélkül.
A ropeginterferon alfa-2b az interferon alfa-2b fehérje rekombináns
DNS technológiával,
_Escherichia _
_coli_
sejtekben előállított, metoxipolietilén-glikollal (mPEG-gel)
pegilált kovalens konjugátuma.
A gyógyszer hatása nem hasonlítható össze más, azonos terápiás
osztályba tartozó pegilált vagy nem
pegilált protein hatásával (lásd 5.1 pont).
Ismert hatású segédanyag
Az előretöltött injekciós toll milliliterenként 10 mg
benzil-alkoholt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció).
Átlátszó, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Besremi tünetekkel járó splenomegalia nélküli polycythaemia
vera kezelésére javallott
monoterápiában felnőtt betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a betegség kezelésében jártas orvos felügyelete
mellett kell megkezdeni.
Adagolás
_Titrálási fázis_
3
A dózist egyénileg kell titrálni, a j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-05-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-05-2019
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-05-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-05-2019
资料单张 资料单张 德文 21-02-2024
产品特点 产品特点 德文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-05-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-05-2019
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-05-2019
资料单张 资料单张 英文 21-02-2024
产品特点 产品特点 英文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-05-2019
资料单张 资料单张 法文 21-02-2024
产品特点 产品特点 法文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-05-2019
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-05-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-05-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-05-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-05-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-05-2019
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-05-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-05-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-05-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-05-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-05-2019
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-05-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史