BTVPUR AlSap 1

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

вируса на син език - вирус серотип-1

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Groupe thérapeutique:

Sheep; Cattle

Domaine thérapeutique:

Имунологични

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на овце и едър рогат добитък за превенция виремии и намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на блютанга 1 серотипа. Началото на имунитета е доказано три седмици след първоначалния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за говеда и овце е една година след основния ваксинационен курс.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2010-12-17

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА ЗА:
BTVPUR ALSAP 1 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
И ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 1 инжекционна суспензия за овце
и говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml ваксината (хомогенна
млечно бяла суспензия) съдържа:
.Инактивиран вирус на син език серотип
1 ............................................................
≥
1.9 log
10
pixels
.
(
*
)
Съдържание на антиген (VP2 протеин) чрез
имунологично изследване.
Аджувант:
Al
3+
(като хидроксид)
...............................................................................................................
2.7 mg
.Saponin
..................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце и говеда за
предпазван
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 1 инжекционна суспензия за овце
и говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
.Инактивиран вирус на син език серотип
1 .........................................................
≥
1.9 log
10
pixels*
(
*
)
Съдържание на антиген (VP2 протеин) чрез
имунологично изследване.
АДЖУВАНТИ:
. Al
3+
(като хидроксид)
2.7 mg
. Saponin
30 HU**
(
**
)
Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Хомогенна млечно бяла инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце и говеда за
предпазване от виремия* и за
намаляване на
клиничните признаци, причинени от
вируса на син език серотип 1.
*(под нивото на откриване чрез
валидирания метод RT-PCR при 3.68 log
10
RNA копия/ml, което
показва липса на вирусно предаване).
Начало на имунитет е доказа
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2018
Notice patient Notice patient danois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2018
Notice patient Notice patient grec 17-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2018
Notice patient Notice patient français 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2018
Notice patient Notice patient italien 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2018
Notice patient Notice patient letton 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2018
Notice patient Notice patient croate 17-05-2018

Afficher l'historique des documents