BTVPUR AlSap 1

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2018

유효 성분:

вируса на син език - вирус серотип-1

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Имунологични

치료 징후:

Активна имунизация на овце и едър рогат добитък за превенция виремии и намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на блютанга 1 серотипа. Началото на имунитета е доказано три седмици след първоначалния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за говеда и овце е една година след основния ваксинационен курс.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2010-12-17

환자 정보 전단

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА ЗА:
BTVPUR ALSAP 1 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
И ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 1 инжекционна суспензия за овце
и говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml ваксината (хомогенна
млечно бяла суспензия) съдържа:
.Инактивиран вирус на син език серотип
1 ............................................................
≥
1.9 log
10
pixels
.
(
*
)
Съдържание на антиген (VP2 протеин) чрез
имунологично изследване.
Аджувант:
Al
3+
(като хидроксид)
...............................................................................................................
2.7 mg
.Saponin
..................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце и говеда за
предпазван
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 1 инжекционна суспензия за овце
и говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
.Инактивиран вирус на син език серотип
1 .........................................................
≥
1.9 log
10
pixels*
(
*
)
Съдържание на антиген (VP2 протеин) чрез
имунологично изследване.
АДЖУВАНТИ:
. Al
3+
(като хидроксид)
2.7 mg
. Saponin
30 HU**
(
**
)
Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Хомогенна млечно бяла инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце и говеда за
предпазване от виремия* и за
намаляване на
клиничните признаци, причинени от
вируса на син език серотип 1.
*(под нивото на откриване чрез
валидирания метод RT-PCR при 3.68 log
10
RNA копия/ml, което
показва липса на вирусно предаване).
Начало на имунитет е доказа
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2018

문서 기록보기