Chanhold

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

selamektiini

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Code ATC:

QP54AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

indications thérapeutiques:

Kissat ja koirat:Hoito ja ennaltaehkäisy kirpputartuntojen aiheuttama Ctenocephalides spp. kuukauden kuluttua yksittäisestä hallinnosta. Tämä johtuu tuotteen aikuisidos-, larvicidal- ja ovicidal-ominaisuuksista. Tuote on munasarjaton 3 viikon ajan annostelun jälkeen. Vähentämällä kirppu väestöstä, kuukausittain hoito raskaana oleville ja imettäville eläimille auttaa myös ehkäisyssä kirpputartuntojen pentueen jopa seitsemän viikon iässä. Tuotetta voidaan käyttää osana kirppuallergisen ihottuman hoitostrategiaa ja sen munasarjat ja larvicidiset vaikutukset voivat auttaa valvomaan olemassa olevia ympäristölupakasvaimia alueilla, joihin eläimellä on pääsy. Dirofilaria immitis -bakteerin aiheuttama sydämen leviämisen ehkäisy kuukausittain. Tuote voidaan turvallisesti antaa eläimille on aikuisten sydänmatojen aiheuttama tartunta, kuitenkin, se on suositeltavaa mukaisesti hyvä eläinlääkärin käytäntö, että kaikki yli 6 kuukauden ikäiset eläimet tai enemmän asuvat maissa, joissa vektori on olemassa, testataan sydänmatotartunnan varalta ennen lääkityksen aloittamista tuote. Se on myös suositeltavaa, että koirat tulisi testata säännöllisesti aikuisten sydänmatojen infektioita, kuten olennainen osa heartworm ehkäisy-strategiaa, vaikka tuote on ollut antaa kuukausittain. Tämä tuote ei ole tehokasta aikuista D vastaan. immitikseen. Korvasirujen hoito (Otodectes cynotis). Kissat:väivetartuntojen Hoito tartuntoja (Felicola subrostratus)Hoito aikuisten suolinkaisten (Toxocara cati)Hoito aikuisten hakamatojen (Ancylostoma tubaeforme)väivetartuntojen hoito (Trichodectes canis)syyhypunkkitartuntojen Hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2019-04-17

Notice patient

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE
CHANHOLD PAIKALLISVALELULIUOS
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlanti
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Chanhold 15 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja koirille ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg paikallisvaleluliuos, koirille 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg paikallisvaleluliuos, koirille 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg paikallisvaleluliuos, koirille 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg paikallisvaleluliuos, koirille 20,1 – 40, 0 kg
Chanhold 360 mg paikallisvaleluliuos, koirille 40,1 – 60,0 kg
selamektiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen kerta-annos (pipetti) sisältää:
Chanhold 15 mg kissoille ja koirille
6 % w/v liuos
selamektiini
15 mg
Chanhold 30 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
30 mg
Chanhold 45 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
45 mg
Chanhold 60 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Chanhold 60 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Chanhold 120 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
120 mg
Chanhold 240 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
240 mg
Chanhold 360 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni (E321) 0,08 %
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
KISSA JA KOIRA:
•
KIRPPUTARTUNNAN HOITO JA ENNALTAEHKÄISY
, jonka aiheuttaja on
_Ctenocephalides _
spp. Teho
säilyy kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska valmiste tehoaa
aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Valmisteella on munia tappava vaikutus,
joka säilyy 3 viikon ajan
annostuksesta. Kantavan ja imettävän nartun kuukausittainen hoito
vähentää kirppupopulaatiota
ja auttaa estämään pentujen kirpputartuntoja jopa seitsemän viikon
ikään saakka.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Chanhold 15 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja koirille ≤2,5 kg
Chanhold 30 mg paikallisvaleluliuos, koirille 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg paikallisvaleluliuos, koirille 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg paikallisvaleluliuos, koirille 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg paikallisvaleluliuos, koirille 20,1 – 40, 0 kg
Chanhold 360 mg paikallisvaleluliuos, koirille 40,1 – 60,0 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Chanhold 15 mg kissoille ja koirille
6 % w/v liuos
selamektiini
15 mg
Chanhold 30 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
30 mg
Chanhold 45 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
45 mg
Chanhold 60 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Chanhold 60 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Chanhold 120 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
120 mg
Chanhold 240 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
240 mg
Chanhold 360 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE(ET):
Butyylihydroksitolueeni (E321) 0,08 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
KISSA JA KOIRA:
•
KIRPPUTARTUNNAN HOITO JA ENNALTAEHKÄISY
, jonka aiheuttaja on
_Ctenocephalides _
spp. Teho
säilyy kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska valmiste tehoaa
aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Valmisteella on ovisidinen vaikutus, joka
säilyy 3 viikon ajan
annostuksesta. Kantavan ja imettävän nartun kuukausittainen hoito
vähentää
kirppupopulaatiota ja auttaa estämään pentujen kirpputartuntoja
jopa seitsemän viikon ikään
saakka. Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan
liittyvän dermatiitin hoidossa.
Ovisidisen ja larvisidisen vaikutuksensa ansiosta 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2019
Notice patient Notice patient danois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2019
Notice patient Notice patient grec 27-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2019
Notice patient Notice patient français 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2019
Notice patient Notice patient italien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2019
Notice patient Notice patient letton 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 27-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-10-2021
Notice patient Notice patient croate 27-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents