Chanhold

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2021

Aktivni sastojci:

selamektiini

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC koda:

QP54AA05

INN (International ime):

selamectin

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Terapijske indikacije:

Kissat ja koirat:Hoito ja ennaltaehkäisy kirpputartuntojen aiheuttama Ctenocephalides spp. kuukauden kuluttua yksittäisestä hallinnosta. Tämä johtuu tuotteen aikuisidos-, larvicidal- ja ovicidal-ominaisuuksista. Tuote on munasarjaton 3 viikon ajan annostelun jälkeen. Vähentämällä kirppu väestöstä, kuukausittain hoito raskaana oleville ja imettäville eläimille auttaa myös ehkäisyssä kirpputartuntojen pentueen jopa seitsemän viikon iässä. Tuotetta voidaan käyttää osana kirppuallergisen ihottuman hoitostrategiaa ja sen munasarjat ja larvicidiset vaikutukset voivat auttaa valvomaan olemassa olevia ympäristölupakasvaimia alueilla, joihin eläimellä on pääsy. Dirofilaria immitis -bakteerin aiheuttama sydämen leviämisen ehkäisy kuukausittain. Tuote voidaan turvallisesti antaa eläimille on aikuisten sydänmatojen aiheuttama tartunta, kuitenkin, se on suositeltavaa mukaisesti hyvä eläinlääkärin käytäntö, että kaikki yli 6 kuukauden ikäiset eläimet tai enemmän asuvat maissa, joissa vektori on olemassa, testataan sydänmatotartunnan varalta ennen lääkityksen aloittamista tuote. Se on myös suositeltavaa, että koirat tulisi testata säännöllisesti aikuisten sydänmatojen infektioita, kuten olennainen osa heartworm ehkäisy-strategiaa, vaikka tuote on ollut antaa kuukausittain. Tämä tuote ei ole tehokasta aikuista D vastaan. immitikseen. Korvasirujen hoito (Otodectes cynotis). Kissat:väivetartuntojen Hoito tartuntoja (Felicola subrostratus)Hoito aikuisten suolinkaisten (Toxocara cati)Hoito aikuisten hakamatojen (Ancylostoma tubaeforme)väivetartuntojen hoito (Trichodectes canis)syyhypunkkitartuntojen Hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2019-04-17

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE
CHANHOLD PAIKALLISVALELULIUOS
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlanti
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Chanhold 15 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja koirille ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg paikallisvaleluliuos, koirille 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg paikallisvaleluliuos, koirille 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg paikallisvaleluliuos, koirille 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg paikallisvaleluliuos, koirille 20,1 – 40, 0 kg
Chanhold 360 mg paikallisvaleluliuos, koirille 40,1 – 60,0 kg
selamektiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen kerta-annos (pipetti) sisältää:
Chanhold 15 mg kissoille ja koirille
6 % w/v liuos
selamektiini
15 mg
Chanhold 30 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
30 mg
Chanhold 45 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
45 mg
Chanhold 60 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Chanhold 60 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Chanhold 120 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
120 mg
Chanhold 240 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
240 mg
Chanhold 360 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni (E321) 0,08 %
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
KISSA JA KOIRA:
•
KIRPPUTARTUNNAN HOITO JA ENNALTAEHKÄISY
, jonka aiheuttaja on
_Ctenocephalides _
spp. Teho
säilyy kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska valmiste tehoaa
aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Valmisteella on munia tappava vaikutus,
joka säilyy 3 viikon ajan
annostuksesta. Kantavan ja imettävän nartun kuukausittainen hoito
vähentää kirppupopulaatiota
ja auttaa estämään pentujen kirpputartuntoja jopa seitsemän viikon
ikään saakka.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Chanhold 15 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja koirille ≤2,5 kg
Chanhold 30 mg paikallisvaleluliuos, koirille 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg paikallisvaleluliuos, koirille 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg paikallisvaleluliuos, koirille 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg paikallisvaleluliuos, koirille 20,1 – 40, 0 kg
Chanhold 360 mg paikallisvaleluliuos, koirille 40,1 – 60,0 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Chanhold 15 mg kissoille ja koirille
6 % w/v liuos
selamektiini
15 mg
Chanhold 30 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
30 mg
Chanhold 45 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
45 mg
Chanhold 60 mg kissoille
6 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Chanhold 60 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
60 mg
Chanhold 120 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
120 mg
Chanhold 240 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
240 mg
Chanhold 360 mg koirille
12 % w/v liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE(ET):
Butyylihydroksitolueeni (E321) 0,08 %
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
KISSA JA KOIRA:
•
KIRPPUTARTUNNAN HOITO JA ENNALTAEHKÄISY
, jonka aiheuttaja on
_Ctenocephalides _
spp. Teho
säilyy kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska valmiste tehoaa
aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Valmisteella on ovisidinen vaikutus, joka
säilyy 3 viikon ajan
annostuksesta. Kantavan ja imettävän nartun kuukausittainen hoito
vähentää
kirppupopulaatiota ja auttaa estämään pentujen kirpputartuntoja
jopa seitsemän viikon ikään
saakka. Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan
liittyvän dermatiitin hoidossa.
Ovisidisen ja larvisidisen vaikutuksensa ansiosta 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata