Daptomycin Hospira

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

daptomycinnek

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J01XX09

DCI (Dénomination commune internationale):

daptomycin

Groupe thérapeutique:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Domaine thérapeutique:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indications thérapeutiques:

Távozik javallt a következő fertőzések kezelése. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ez isrecommended, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, távozik kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2017-03-22

Notice patient

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daptomycin Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Daptomycin Hospira-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Daptomycin Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daptomycin Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPTOMYCIN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Daptomycin Hospira por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
hatóanyaga a daptomicin. A
daptomicin olyan baktériumellenes szer, amely meg tudja akadályozni
bizonyos baktériumok
szaporodását. A Daptomycin Hospira-t felnőtteknél valamint
gyermekeknél és serdülőknél (1 –
betöltött 18 éves) a bőr és a bőr alatti szövetrétegek
fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák. A vérben
fellépő fertőzések kezelésére is alkalmazzák, ha azok
bőrfertőzésekkel állnak összefüggésben.
Daptomycin Hospira-t alkalmazzák továbbá felnőtteknél, egy
_
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
350 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
10 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A daptomicin az alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4
és 5.1 pont).
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18
éves kor között) szövődményes bőr-
és lágyrészfertőzései (cSSTI)
-
Felnőtt betegek_ Staphylococcus aureus_ által okozott, jobb
szívfelet érintő infektív endocarditise
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét, illetve szakértő tanácsát
kikérni (lásd 4.4 és 5.1 pont.).
-
Felnőtt és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18 éves
kor között)_ Staphylococcus aureus_
bacteriaemiája (SAB). Felnőtteknél a bacteriaemia a jobb szívfelet
érintő infektív
endocarditisszel (RIE) vagy szövődményes bőr és
lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-04-2018
Notice patient Notice patient danois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-04-2018
Notice patient Notice patient grec 06-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-12-2019
Notice patient Notice patient français 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-04-2018
Notice patient Notice patient italien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-04-2018
Notice patient Notice patient letton 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 06-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2022
Notice patient Notice patient croate 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents