Easotic

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QS02CA03

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Otologicals, Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

indications thérapeutiques:

Ravi ägeda otitis externa, ja äge ägenemine korduvad otitis externa seotud bakterid on tundlikud gentamütsiin ja seened vastuvõtlikud miconazole, eriti Malassezia pachydermatis.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2008-11-19

Notice patient

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
EASOTIC KÕRVATILGAD, SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Easotic kõrvatilgad, suspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE LOETELU
Hüdrokortisoonatseponaat
1,11 mg/ml
Mikonasool nitraadina
15,1 mg/ml
Gentamütsiin sulfaadina
1505 IU/ml
4.
NÄIDUSTUSED
Ägeda väliskõrva põletiku ning gentamütsiinile tundlike bakterite
ja mikonasoolile tundlike seente,
eriti
_Malassezia pachydermatis'e_
põhjustatud krooniliste põletike ägenemise ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada ülitundlikkuse korral toimeaine või ükskõik millise
abiaine, kortikosteroidide, teiste
asooli sisaldavate seentevastaste ainete või teiste
aminoglükosiidide suhtes. Kui ilmneb ülitundlikkus
ükskõik millise komponendi suhtes, peab ravi katkestama ja rakendama
vastavat ravi.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on rebenenud.
Mitte kasutada koos ototoksiliste ainetega.
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli esines kerget või keskmist kõrvapunetust (2,4% ravitud
koertest). Harva esines paapuleid
(vähem kui 1% ravitud koertest). Ühelgi juhul ei katkestatud ravi ja
kõik koerad paranesid spetsiifilist
ravi vajamata.
Väga harvadel juhtudel on selle veterinaarravimi kasutamist seostatud
kuulmise halvenemisega
(osaline kuulmislangus või kurtus), seda esineb peamiselt eakatel
koertel.
Turustamisjärgse kogemuse põhjal ravimi ohutusest on enamikul
kurtuse või kuulmislangusega
koertel sobiva järelravi järel täheldatud kuulmise paranemist ning
70% juhtudest oli taastumine
täielik.
Täielikult taastunud koerad on üldiselt kiiresti paranenud.
Taastumist on täheldatud juba nädal pärast
süptomite teket, enamik koeri taastub ühe kuu jooksul; üksikute
aruannete põhjal kestis kurtus kuni
kaks kuud.
Kurtuse või osalise kuulmislanguse korral tuleb ravi lõp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Easotic kõrvatilgad, suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Hüdrokortisoonatseponaat
1,11 mg/ml
Mikonasool nitraadina
15,1 mg/ml
Gentamütsiin sulfaadina
1505 IU/ml
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad, suspensioon.
Valge suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ägeda väliskõrva põletiku ning gentamütsiinile tundlike bakterite
ja mikonasoolile tundlike seente,
eriti
_Malassezia pachydermatis'e_
põhjustatud krooniliste põletike ägenemise ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada ülitundlikkuse korral toimeaine või ükskõik millise
abiaine suhtes, kortikosteroidide,
teiste asooli sisaldavate seentevastaste ainete suhtes või teiste
aminoglükosiidide suhtes.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on rebenenud.
Mitte kasutada koos ototoksiliste ainetega.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Bakteriaalne ja fungaalne otiit on tihti sekundaarse põhjusega,
haiguse esmased põhjused tuleks välja
selgitada.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kui ilmneb ülitundlikkus ükskõik millisele komponendi suhtes, peab
ravi katkestama ja rakendama
vastavat teraapiat.
Enne ravimi kasutamist tuleb määrata haigustekitaja tundlikkus
toimeaine suhtes ning võtta arvesse
kohalikku antibiootikumide kasutamise poliitikat.
3
Kasutades veterinaarravimit SPC-s etteantust kõrvale kaldudes, võib
suurendada bakterite ja seente
resistentsust
gentamütsiini
ja
mikonasooli
suhtes
ning
vähendada
aminoglükosiidide
ja
asooli
preparaatide raviefektiivsust võimaliku ristuva resistentsuse tõttu.
Parasitaarse otiidi korral on vajalik parasiitide vastane ravi.
Enne veterinaarravimi manustamist tuleb hoolikalt uurida välist
kuulmekäiku, et välistada kuulmekile
perforatsiooni olemasolu ning infektsiooni leviku võimalus keskkõrva
ning seeläbi kohleaar- ja

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2021
Notice patient Notice patient danois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2021
Notice patient Notice patient grec 18-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2021
Notice patient Notice patient italien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2021
Notice patient Notice patient letton 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 18-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-10-2021
Notice patient Notice patient croate 18-10-2021

Afficher l'historique des documents