Elonva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

korifollitropinas alfa

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

G03GA09

DCI (Dénomination commune internationale):

corifollitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Domaine thérapeutique:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indications thérapeutiques:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2010-01-25

Notice patient

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELONVA 100 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
ELONVA 150 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
korifolitropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_-_
_ _
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_-_
_ _
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_-_
_ _
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_-_
_ _
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elonva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elonva
3.
Kaip vartoti Elonva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elonva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELONVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elonva sudėtyje yra veikliosios medžiagos korifolitropino alfa, jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
gonadotropiniais hormonais. Gonadotropiniai hormonai svarbūs žmogaus
vaisingumui ir
reprodukcijai. Vienas iš šių gonadotropinių hormonų yra folikulus
stimuliuojantis hormonas (FSH),
moterims reikalingas folikulų (Jūsų kiaušidėse esančių mažų
apvalių maišelių, kurių viduje yra
kiaušialąstės) augimui ir brendimui, o vyriškosios lyties
paaugliams (14 metų ir vyresniems)
reikalingas gydant dėl hipogonadotropinio hipogonadizmo (HH)
vėluojantį lytinį brendimą, vaisto
skiriant derinyje su kitu vaistu, vadinamu žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
Moterims
Elonva vartojamas padėti pastoti moterims, nuo nevaisingumo gydomoms
tokiais būdais, kaip
apvaisinimas mėgintuvėlyje (angl.
_IVF_
). Taikant apvaisinimo mėgintuvėlyje būdą, iš kiaušidės
paimtos kiaušialąstės apvaisinamos laboratorijoje, o po kelių
dienų embrionai perkelia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 100 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
*korifolitropinas alfa - tai glikoproteinas, pagal rekombinantinės
DNR gamybos technologiją
gaminamas iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelių (KŽK).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elonva yra skirtas kontroliuojamai kiaušidžių stimuliacijai (KKS),
derinant su gonadotropiną
išskiriančio hormono (GnRH) antagonistu, naudojamai skatinti
dauginių folikulų vystymąsi moterims,
kurios, norėdamos pastoti, dalyvauja Pagalbinių apvaisinimo būdų
(PAB) programoje.
Elonva yra skirtas gydyti vyriškosios lyties paauglius (14 metų ir
vyresnius), kuriems nustatytas
hipogonadotropinis hipogonadizmas, derinant su žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas Elonva KKS indikacijai gali būti pradėtas prižiūrint
gydytojui, turinčiam nevaisingumo
gydymo patirties.
Hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymas Elonva turi būti pradėtas
ir prižiūrimas gydytojo,
turinčio hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymo patirties.
Dozavimas
Reprodukcinio amžiaus moteriai gydyti Elonva dozė apskaičiuojama
pagal kūno masę ir amžių.
-
Vienkartinę 100 mikrogramų dozę rekomenduojama skirti 36 metų
amžiaus ar jaunesnėms
moterims, sverian
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2022
Notice patient Notice patient danois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2022
Notice patient Notice patient grec 05-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2022
Notice patient Notice patient français 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2022
Notice patient Notice patient italien 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2022
Notice patient Notice patient letton 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2023
Notice patient Notice patient croate 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents