Elonva

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2022

Aktivna sestavina:

korifollitropinas alfa

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

G03GA09

INN (mednarodno ime):

corifollitropin alfa

Terapevtska skupina:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapevtske indikacije:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELONVA 100 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
ELONVA 150 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
korifolitropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_-_
_ _
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_-_
_ _
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_-_
_ _
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_-_
_ _
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elonva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elonva
3.
Kaip vartoti Elonva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elonva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELONVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elonva sudėtyje yra veikliosios medžiagos korifolitropino alfa, jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
gonadotropiniais hormonais. Gonadotropiniai hormonai svarbūs žmogaus
vaisingumui ir
reprodukcijai. Vienas iš šių gonadotropinių hormonų yra folikulus
stimuliuojantis hormonas (FSH),
moterims reikalingas folikulų (Jūsų kiaušidėse esančių mažų
apvalių maišelių, kurių viduje yra
kiaušialąstės) augimui ir brendimui, o vyriškosios lyties
paaugliams (14 metų ir vyresniems)
reikalingas gydant dėl hipogonadotropinio hipogonadizmo (HH)
vėluojantį lytinį brendimą, vaisto
skiriant derinyje su kitu vaistu, vadinamu žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
Moterims
Elonva vartojamas padėti pastoti moterims, nuo nevaisingumo gydomoms
tokiais būdais, kaip
apvaisinimas mėgintuvėlyje (angl.
_IVF_
). Taikant apvaisinimo mėgintuvėlyje būdą, iš kiaušidės
paimtos kiaušialąstės apvaisinamos laboratorijoje, o po kelių
dienų embrionai perkelia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Elonva 100 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 100 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
Elonva 150 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mikrogramų
korifolitropino alfa* 0,5 ml injekcinio tirpalo.
*korifolitropinas alfa - tai glikoproteinas, pagal rekombinantinės
DNR gamybos technologiją
gaminamas iš kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląstelių (KŽK).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elonva yra skirtas kontroliuojamai kiaušidžių stimuliacijai (KKS),
derinant su gonadotropiną
išskiriančio hormono (GnRH) antagonistu, naudojamai skatinti
dauginių folikulų vystymąsi moterims,
kurios, norėdamos pastoti, dalyvauja Pagalbinių apvaisinimo būdų
(PAB) programoje.
Elonva yra skirtas gydyti vyriškosios lyties paauglius (14 metų ir
vyresnius), kuriems nustatytas
hipogonadotropinis hipogonadizmas, derinant su žmogaus chorioniniu
gonadotropinu (žChG).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas Elonva KKS indikacijai gali būti pradėtas prižiūrint
gydytojui, turinčiam nevaisingumo
gydymo patirties.
Hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymas Elonva turi būti pradėtas
ir prižiūrimas gydytojo,
turinčio hipogonadotropinio hipogonadizmo gydymo patirties.
Dozavimas
Reprodukcinio amžiaus moteriai gydyti Elonva dozė apskaičiuojama
pagal kūno masę ir amžių.
-
Vienkartinę 100 mikrogramų dozę rekomenduojama skirti 36 metų
amžiaus ar jaunesnėms
moterims, sverian
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov