Enzepi

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pancreas pulbere

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Code ATC:

A09AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

pancreas powder

Groupe thérapeutique:

Digestive, incl. enzime

Domaine thérapeutique:

Excesul de insuficiență pancreatică exocrină

indications thérapeutiques:

Tratamentul de substituție enzimatică pancreatică în insuficiența pancreatică exocrină datorată fibrozei chistice sau altor afecțiuni (e. pancreatită cronică, post-pancreatectomie sau cancer pancreatic). Enzepi este indicat la sugari, copii, adolescenți și adulți.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2016-06-29

Notice patient

                                33
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMA
ŢII PENTRU PACIENT
ENZEPI 5000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 10000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 25000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 40000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
Pulbere pancreatică
CITIŢI CU
ATENŢ
IE
ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ
LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢ
INE INFORMA
ŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE
GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Enzepi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enzepi
3.
Cum să luaţi Enzepi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enzepi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ENZEPI
ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Enzepi este un medicament de
substituţie a enzimelor pancreatice pentru persoanele al căror
organism
nu produce suficiente enzime pentru a digera alimentele.
Enzepi conţine un amestec de enzime digestive naturale care sunt
utilizate pentru a digera alimentele.
Acestea includ lipaze pentru digerarea grăsimilor, proteaze pentru
digerarea proteinelor şi amilaze
pentru digerarea carbohidraţilor. Aceste enzime provin din glande
pancreatice de porc.
Enzepi este destinat utilizării la adulţi, adolescenţi, copii şi
sugari cu insuficienţă pancreatică exocrină,
o boală care face ca organismul să fie mai puţin capabil să
descompună şi să digere alimentele.
2.
CE TREBUIE
SĂ
ŞTIŢI 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIAL
Ă A MEDICAMENTULUI
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 25000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 40000 unităţi capsule gastrorezistente
2.
COMPOZI
Ț
IA
CALITATIVĂ
Ș
I
CANTITATIVĂ
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 39,8 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
5000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
1600 de unități *
activitate proteolitică:
minimum
130 de unități *.
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 83,7 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
10000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
3200 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
270 de unități*.
Enzepi 25000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 209,3 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
25000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
4800 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
410 de unități*.
Enzepi 40000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 334,9 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
40000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
7800 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
650 de unități*.
*unități Ph. Eur.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTIC
Ă
Capsulă gastrorezistentă.
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
Capsulă cu capac alb opac şi corp alb opac, inscripţionată cu
“Enzepi 5” , care conţine granule
gastrorezistente de culoare brun deschis.
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Capsu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2016
Notice patient Notice patient danois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2016
Notice patient Notice patient grec 14-08-2017
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2016
Notice patient Notice patient français 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2016
Notice patient Notice patient italien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2016
Notice patient Notice patient letton 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2017
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2017
Notice patient Notice patient croate 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents