Enzepi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-08-2017

Bahan aktif:

pancreas pulbere

Tersedia dari:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kode ATC:

A09AA02

INN (Nama Internasional):

pancreas powder

Kelompok Terapi:

Digestive, incl. enzime

Area terapi:

Excesul de insuficiență pancreatică exocrină

Indikasi Terapi:

Tratamentul de substituție enzimatică pancreatică în insuficiența pancreatică exocrină datorată fibrozei chistice sau altor afecțiuni (e. pancreatită cronică, post-pancreatectomie sau cancer pancreatic). Enzepi este indicat la sugari, copii, adolescenți și adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2016-06-29

Selebaran informasi

                                33
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMA
ŢII PENTRU PACIENT
ENZEPI 5000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 10000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 25000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 40000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
Pulbere pancreatică
CITIŢI CU
ATENŢ
IE
ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ
LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢ
INE INFORMA
ŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE
GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Enzepi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enzepi
3.
Cum să luaţi Enzepi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enzepi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ENZEPI
ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Enzepi este un medicament de
substituţie a enzimelor pancreatice pentru persoanele al căror
organism
nu produce suficiente enzime pentru a digera alimentele.
Enzepi conţine un amestec de enzime digestive naturale care sunt
utilizate pentru a digera alimentele.
Acestea includ lipaze pentru digerarea grăsimilor, proteaze pentru
digerarea proteinelor şi amilaze
pentru digerarea carbohidraţilor. Aceste enzime provin din glande
pancreatice de porc.
Enzepi este destinat utilizării la adulţi, adolescenţi, copii şi
sugari cu insuficienţă pancreatică exocrină,
o boală care face ca organismul să fie mai puţin capabil să
descompună şi să digere alimentele.
2.
CE TREBUIE
SĂ
ŞTIŢI 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIAL
Ă A MEDICAMENTULUI
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 25000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 40000 unităţi capsule gastrorezistente
2.
COMPOZI
Ț
IA
CALITATIVĂ
Ș
I
CANTITATIVĂ
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 39,8 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
5000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
1600 de unități *
activitate proteolitică:
minimum
130 de unități *.
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 83,7 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
10000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
3200 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
270 de unități*.
Enzepi 25000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 209,3 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
25000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
4800 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
410 de unități*.
Enzepi 40000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 334,9 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
40000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
7800 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
650 de unități*.
*unități Ph. Eur.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTIC
Ă
Capsulă gastrorezistentă.
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
Capsulă cu capac alb opac şi corp alb opac, inscripţionată cu
“Enzepi 5” , care conţine granule
gastrorezistente de culoare brun deschis.
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Capsu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen