Epidyolex

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Cannabidiol

Disponible depuis:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Code ATC:

N03AX

DCI (Dénomination commune internationale):

cannabidiol

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

indications thérapeutiques:

Epidyolex on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi konfiskeerimiste seotud Lennox Gastaut sündroom (LGS) või Dravet sündroom (DS), koos klobasaam, patsientidel, 2-aastased ja vanemad.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2019-09-19

Notice patient

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPIDYOLEX 100 MG
/ML SUUKAUDNE LAHUS
kannabidiool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕI PATSIENDILE ANDMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VÕI
PATSIENDILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epidyolex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on teil või patsiendil vaja teada enne Epidyolexi võtmist
3.
Kuidas Epidyolexi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epidyolexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPIDYOLEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epidyolex sisaldab kannabidiooli, ravimit, mida võib kasutada
epilepsia, krambihoogudega kulgeva
haiguse raviks.
Epidyolexi kasutatakse koos klobasaamiga või klobasaami ja teiste
epilepsiaravimitega
krambihoogude raviks, mis tekivad kahe harvaesineva haiguse, Dravet’
sündroomi ja
Lennoxi-Gastaut’ sündroomi korral. Seda võib kasutada
täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 2 aasta
vanustel lastel.
Epidyolexi kasutatakse ka koos teiste epilepsiavastaste ravimitega
epileptiliste hoogude raviks, mis
esinevad geneetilise häirega, mida nimetatakse tuberoosse skleroosi
kompleksiks. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 2-aastastel lastel.
2.
MIDA ON TEIL VÕI PATSIENDIL VAJA TEADA ENNE EPIDYOLEXI VÕTMIST
EPIDYOLEXI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kannabidiooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teie arst leiab vereanalüüsides teatavad kõrvalekalded teie
maksa töös.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Epidyolexi võtmist või ravi ajal pidage nõu om
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epidyolex 100 mg/ml suukaudne lahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml suukaudset lahust sisaldab 100 mg kannabidiooli
Teadaolevat toimet omavad abiained
_ _
_ _
1 ml lahust sisaldab:
79 mg veevaba etanooli
736 mg rafineeritud seesamiõli
0,0003 mg bensüülalkoholi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus
Selge värvitu kuni kollane lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epidyolex koostoimes klobasaamiga on näidustatud Lennoxi-Gastaut’
sündroomi või Dravet’
sündroomiga seotud krambihoogude lisaraviks 2-aastastel ja vanematel
patsientidel.
Epidyolex on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga seotud
epileptiliste hoogude täiendava
ravina 2-aastastele ja vanematele patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Epidyolexiga peab alustama epilepsiaravis kogenud arst ning see
peab toimuma tema järelevalve
all.
Annustamine
_Lennoxi-Gastaut’ sündroomi (LGS) ja Dravet’ sündroomi (DS)
puhul _
_ _
Kannabidiooli soovitatav algannus on 2,5 mg/kg, mida võetakse kaks
korda ööpäevas (5 mg/kg
ööpäevas) ühe nädala jooksul. Pärast ühe nädala möödumist
tuleb annust suurendada säilitusannuseni
5 mg/kg kaks korda ööpäevas (10 mg/kg ööpäevas).
Olenevalt individuaalsest kliinilisest ravivastusest ja taluvusest
võib iga annust veel suurendada iga
nädal 2,5 mg/kg võrra, mida manustatakse kaks korda ööpäevas (5
mg/kg ööpäevas), kuni
maksimaalse soovitatava annuseni 10 mg/kg kaks korda ööpäevas (20
mg/kg ööpäevas).
3
Igal annuse suurendamisel üle 10 mg/kg ööpäevas kuni maksimaalse
soovitatava annuseni 20 mg/kg
ööpäevas tuleb kaaluda individuaalset kasu/riski suhet, järgides
täielikku jälgimise ajakava (vt
lõik 4.4).
_Tuberoosse skleroosi kompleksi (tuberous sclerosis complex, TSC)
puhul _
_ _
Kannabidiooli soovitatav algannus on 2,5 mg/kg, mida võetakse kaks
korda ööpäevas (5 mg/kg
ööpäevas) ühe nädala jooksul. Pärast ühe näd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-04-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-04-2021
Notice patient Notice patient danois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-04-2021
Notice patient Notice patient grec 04-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-04-2021
Notice patient Notice patient français 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-04-2021
Notice patient Notice patient italien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-04-2021
Notice patient Notice patient letton 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-07-2023
Notice patient Notice patient croate 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-04-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents