Felpreva

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Groupe thérapeutique:

Pisici

Domaine thérapeutique:

Antihelmintice,

indications thérapeutiques:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2021-11-11

Notice patient

                                19
B .PROSPECT
20
PROSPECT:
Felpreva soluție spot-on pentru pisici mici (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva soluție spot-on pentru pisici medii (> 2,5 - 5 kg)
Felpreva soluție spot-on pentru pisici mari (> 5,0 – 8,0 kg)
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea lotului:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Felpreva soluție spot-on pentru pisici mici (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva soluție spot-on pentru pisici medii (> 2,5 – 5,0 kg)
Felpreva soluție spot-on pentru pisici mari (> 5,0 – 8,0 kg)
tigolaner/emodepsidă/praziquantel
3.
DECLARAREA SUBSTANȚEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare aplicator spot-on livrează:
FELPREVA SOLUȚIE SPOT-ON
VOLUMUL
DOZEI UNITARE
[ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSIDĂ
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
pentru pisici mici (1,0 -
2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
pentru pisici medii (> 2,5 –
5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
pentru pisici mari (> 5,0 –
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
EXCIPIENȚI: 2,63 mg/ml butilhidroxianisol (E320) și 1,10 mg/ml
butilhidroxitoluen (E321) ca
antioxidanți.
Soluție spot-on.
Soluție limpede de culoare galben până la roșu.
În timpul depozitării poate avea loc schimbarea culorii. Acest
fenomen nu afectează calitatea
produsului.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru pisici cu, sau cu risc de infecții/infestări parazitare
mixte. Produsul medicinal veterinar este
indicat exclusiv atunci când ectoparaziții, cestodele și nematodele
sunt țintite în același timp.
Ectoparaziți

Pentru tratamentul infestărilor cu purici (_Ctenocephalides felis_)
și căpușe (_Ixodes ricinus, Ixodes _
_holocyclus_) la pisici care oferă o activitate imediată și
persistentă de distrugere timp
de 13 săptămâni.
21

Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Felpreva soluție spot-on pentru pisici mici (1,0 - 2,5 kg)
Felpreva soluție spot-on pentru pisici medii (> 2,5 – 5,0 kg)
Felpreva soluție spot-on pentru pisici mari (> 5,0 – 8,0 kg)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚE ACTIVE:
Fiecare aplicator spot-on livrează:
VOLUMUL
DOZEI UNITARE
[ML]
TIGOLANER
EMODEPSIDĂ
PRAZIQUANTEL
Felpreva pentru pisici mici
(1,0 - 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva pentru pisici medii
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva pentru pisici mari
(> 5,0 –8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
EXCIPIENȚI:
2,63 mg/ml butilhidroxianisol (E320) și 1,10 mg/ml butilhidroxitoluen
(E321) ca antioxidanți.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție spot-on.
Soluție limpede de culoare galben până la roșu.
În timpul depozitării poate avea loc schimbarea culorii. Acest
fenomen nu afectează calitatea
produsului.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru pisici cu, sau cu risc de infestări/infecții parazitare
mixte. Produsul medicinal veterinar este
indicat exclusiv atunci când ectoparaziții, cestodele și nematodele
sunt țintite în același timp.
Ectoparaziți

Pentru tratamentul infestărilor cu purici (_Ctenocephalides felis_)
și căpușe (_Ixodes ricinus, Ixodes _
_holocyclus_) la pisici care oferă o activitate imediată și
persistentă de distrugere timp
de 13 săptămâni.

Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei
strategii de tratament pentru
controlul dermatitei alergice provocate de purici (DAP).
3

Pentru tratamentul cazurilor ușoare până la moderate de mange
notoedrice (_Notoedres cati_).

Pentru tratamentul infestărilor auriculare cauzate de acarieni
(_Otodectes cynotis_).
Viermi inelați gastrointestinali (nematode)
Pentru tratamentul i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 08-06-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-06-2024
Notice patient Notice patient croate 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents