Fungitraxx

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Itrakonazol

Disponible depuis:

Avimedical B.V.

Code ATC:

QJ02AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

itraconazole

Groupe thérapeutique:

Madár

Domaine thérapeutique:

Szisztémás gombaellenes szerek, Triazol-származékok, itrakonazol

indications thérapeutiques:

A kezelés a aspergillosis, candidiasis a társas madarak,.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2014-03-12

Notice patient

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FUNGITRAXX 10 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT DÍSZMADARAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Fungitraxx 10 mg/ml belsőleges oldat díszmadarak számára
itrakonazol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Itrakonazol
10 mg/ml
LEÍRÁS
Sárga, enyhén borostyán színű, átlátszó oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Papagájalakúak, sólyomalakúak, vágómadár-alakúak,
bagolyalakúak és lúdalakúak:
Aszpergillózis kezelésére.
Papagájalakúak (kizárólag):
Kandidiázis kezelésére is.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt madarak esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az itrakonazol biztonsági tűréshatára madaraknál alapvetően
szűk.
A kezelt madaraknál gyakran figyeltek meg hányást,
étvágytalanságot és fogyást, ugyanakkor ezek a
mellékhatások általában enyhék és dózisfüggőek. Ha hányás,
étvágytalanság vagy testtömeg vesztés
jelentkezik, elsőször tanácsos a dózist csökkenteni (lásd
„Különleges figyelmeztetések”) vagy az
állatgyógyászati készítménnyel végzett kezelést abba kell
hagyni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkezik kezelt )
- gyakori (100 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél
jelentkezik kezelt)
- nem gyakori (1000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik kezelt)
- ritka (10000 állatból töb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Fungitraxx 10 mg/ml belsőleges oldat díszmadarak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalma:
HATÓANYAG:
Itrakonazol
10 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat
Sárga, enyhén borostyánszínű, átlátszó oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Díszmadarak, különösen:
Papagájalakúak (speciálisan kakaduk és valódi papagájok:
arapapagájok; törpepapagájok)
Sólyomalakúak (sólymok)
Vágómadár-alakúak (héják)
Bagolyalakúak (baglyok)
Lúdalakúak (speciálisan hattyúk)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Papagájalakúak, sólyomalakúak, vágómadár-alakúak,
bagolyalakúak és lúdalakúak:
Aszpergillózis kezelésére.
Papagájalakúak (kizárólag):
Kandidiázis kezelésére is.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt madarak esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A jákópapagájok általában nem tolerálják jól az itrakonazolt,
és ezért a készítményt ennél az
állatfajnál csak óvatosan, az ajánlott teljes kezelési időtartam
alatt a legalacsonyabb ajánlott adagban
lehet alkalmazni, amennyiben alternatív kezelés nem áll
rendelkezésre.
Az egyéb papagájalakúak szintén kevésbé tolerálják az
itrakonazolt, mint más madarak. Ezért
feltételezett mellékhatások esetén, például hányás,
étvágytalanság vagy testtömeg vesztés, az adagot
csökkenteni kell, vagy a készítménnyel való kezelést abba kell
hagyni.
Ha egy háztartásban vagy a kalitkában egynél több madár van,
minden fertőzött és kezelt madarat el
kell különíteni a több
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-04-2014
Notice patient Notice patient danois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-04-2014
Notice patient Notice patient grec 27-03-2019
Notice patient Notice patient anglais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-04-2014
Notice patient Notice patient français 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-04-2014
Notice patient Notice patient italien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-04-2014
Notice patient Notice patient letton 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 27-03-2019
Notice patient Notice patient islandais 27-03-2019
Notice patient Notice patient croate 27-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents