Fungitraxx

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-04-2014

유효 성분:

Itrakonazol

제공처:

Avimedical B.V.

ATC 코드:

QJ02AC02

INN (International Name):

itraconazole

치료 그룹:

Madár

치료 영역:

Szisztémás gombaellenes szerek, Triazol-származékok, itrakonazol

치료 징후:

A kezelés a aspergillosis, candidiasis a társas madarak,.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2014-03-12

환자 정보 전단

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FUNGITRAXX 10 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT DÍSZMADARAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Fungitraxx 10 mg/ml belsőleges oldat díszmadarak számára
itrakonazol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Itrakonazol
10 mg/ml
LEÍRÁS
Sárga, enyhén borostyán színű, átlátszó oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Papagájalakúak, sólyomalakúak, vágómadár-alakúak,
bagolyalakúak és lúdalakúak:
Aszpergillózis kezelésére.
Papagájalakúak (kizárólag):
Kandidiázis kezelésére is.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt madarak esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az itrakonazol biztonsági tűréshatára madaraknál alapvetően
szűk.
A kezelt madaraknál gyakran figyeltek meg hányást,
étvágytalanságot és fogyást, ugyanakkor ezek a
mellékhatások általában enyhék és dózisfüggőek. Ha hányás,
étvágytalanság vagy testtömeg vesztés
jelentkezik, elsőször tanácsos a dózist csökkenteni (lásd
„Különleges figyelmeztetések”) vagy az
állatgyógyászati készítménnyel végzett kezelést abba kell
hagyni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkezik kezelt )
- gyakori (100 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél
jelentkezik kezelt)
- nem gyakori (1000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik kezelt)
- ritka (10000 állatból töb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Fungitraxx 10 mg/ml belsőleges oldat díszmadarak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalma:
HATÓANYAG:
Itrakonazol
10 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat
Sárga, enyhén borostyánszínű, átlátszó oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Díszmadarak, különösen:
Papagájalakúak (speciálisan kakaduk és valódi papagájok:
arapapagájok; törpepapagájok)
Sólyomalakúak (sólymok)
Vágómadár-alakúak (héják)
Bagolyalakúak (baglyok)
Lúdalakúak (speciálisan hattyúk)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Papagájalakúak, sólyomalakúak, vágómadár-alakúak,
bagolyalakúak és lúdalakúak:
Aszpergillózis kezelésére.
Papagájalakúak (kizárólag):
Kandidiázis kezelésére is.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt madarak esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A jákópapagájok általában nem tolerálják jól az itrakonazolt,
és ezért a készítményt ennél az
állatfajnál csak óvatosan, az ajánlott teljes kezelési időtartam
alatt a legalacsonyabb ajánlott adagban
lehet alkalmazni, amennyiben alternatív kezelés nem áll
rendelkezésre.
Az egyéb papagájalakúak szintén kevésbé tolerálják az
itrakonazolt, mint más madarak. Ezért
feltételezett mellékhatások esetén, például hányás,
étvágytalanság vagy testtömeg vesztés, az adagot
csökkenteni kell, vagy a készítménnyel való kezelést abba kell
hagyni.
Ha egy háztartásban vagy a kalitkában egynél több madár van,
minden fertőzött és kezelt madarat el
kell különíteni a több
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기