Glyxambi

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

empagliflozin i линаглиптин

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BD19

DCI (Dénomination commune internationale):

empagliflozin, linagliptin

Groupe thérapeutique:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Domaine thérapeutique:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indications thérapeutiques:

Glyxambi, fiksnih doza kombinacija empagliflozin i i линаглиптин, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (Su) i jedan od однокомпонентных od Glyxambi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kad već лечусь iz slobodne kombinacije линаглиптин empagliflozin i i.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2016-11-11

Notice patient

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin/linagliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Glyxambi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Glyxambi
3.
Kako uzimati Glyxambi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Glyxambi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GLYXAMBI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE GLYXAMBI
Glyxambi sadrži dvije djelatne tvari koje se nazivaju empagliflozin i
linagliptin. Obje pripadaju
skupini lijekova koji se nazivaju oralnim andidijabeticima. Ti se
lijekovi primjenjuju za liječenje
šećerne bolesti tipa 2, a uzimaju se na usta.
ŠTO JE ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2?
Šećerna bolest tipa 2 je stanje za koje su odgovorni kako geni tako
i način života. Ako imate šećernu
bolest tipa 2, Vaša gušterača možda ne stvara dovoljno inzulina za
regulaciju razine glukoze u krvi, a
Vaše tijelo ne može učinkovito koristiti vlastiti inzulin. To
rezultira visokim razinama šećera u krvi što
može dovesti do medicinskih problema poput bolesti srca, bolesti
bubrega, sljepoće i slabe cirkulacije
u udovima.
KAKO GLYXAMBI DJELUJE
Empagliflozin pripada skupini lijekova koji se nazivaju inhibitorima
suprijenosnika natrija i glukoze 2
(SGLT2). Djeluje blokiranjem proteina SGLT2 u bubrezima. Time se
šećer u krvi (glukoza) izlučuje
mokraćom. Li
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obložene tablete
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg empagliflozina i 5 mg
linagliptina.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg empagliflozina i 5 mg
linagliptina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, trokutaste, plosnate, filmom obložene tablete
zaobljenih kuteva i ukošenih rubova. Na
jednoj strani imaju utisnut logo tvrtke Boehringer Ingelheim, a na
drugoj strani utisnutu oznaku „10/5“
(dimenzije tablete: duljina svake strane je 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, trokutaste, plosnate, filmom obložene tablete
zaobljenih kuteva i ukošenih rubova.
Na jednoj strani imaju utisnut logo tvrtke Boehringer Ingelheim, a na
drugoj strani utisnutu oznaku
„25/5“ (dimenzije tablete: duljina svake strane je 8 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Glyxambi, fiksna kombinacija empagliflozina i linagliptina, indicirana
je u odraslih osoba u dobi od
18 i više godina sa šećernom bolesti tipa 2:

za poboljšanje kontrole glikemije kada metformin i/ili sulfonilureja
(SU) te samo jedna od
monokomponenti lijeka Glyxambi ne omogućuju odgovarajuću kontrolu
glikemije.

kada je već u tijeku liječenje kombinacijom empagliflozina i
linagliptina u odvojenim
tabletama.
(za dostupne podatke o ispitivanim kombinacijama vidjeti dijelove 4.2,
4.4, 4.5 i 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je jedna filmom obložena tableta lijeka
Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozina plus 5 mg linagliptina) jedanput dnevno.
U bolesnika koji podnose ovu početnu dozu i zahtijevaju dodatnu
kontrolu glikemije, doza se može
3
povećati na jednu fi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2016
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2016
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2016
Notice patient Notice patient grec 27-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2016
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2016
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2016
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2016
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023

Afficher l'historique des documents