Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Ustékinumab
JAMP PHARMA CORPORATION
L04AC05
USTEKINUMAB
90MG
Solution
Ustékinumab 90MG
Sous-cutanée
100
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152506001; AHFS:
APPROUVÉ
2023-11-09
_Monographie de produit – Jamteki (injection d’ustekinumab) _ _Page 1 de 54_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr JAMTEKI MC (injection d’ustekinumab) Solution pour injection sous-cutanée, 45 mg/0,5 mL et 90 mg/mL Agent immunomodulateur sélectif JAMP Pharma Corporation 1310 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Date d’approbation initiale : 9 novembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 268742 MC Jamteki est une marque de commerce de JAMP Pharma Corporation. _ _ _Monographie de produit – Jamteki (injection d’ustekinumab) _ _Page 2 de 54_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Ne s’applique pas TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES ......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants ............................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 4 4.1 Considérations posologiques ........................................................................... 4 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................ 5 4.4 Administration .................................... Lire le document complet