Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

оланзапин

Disponible depuis:

Cipla (EU) Limited

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

психолептици

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2007-11-14

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-07-2014
Notice patient Notice patient danois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-07-2014
Notice patient Notice patient grec 24-07-2014
Notice patient Notice patient anglais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-07-2014
Notice patient Notice patient français 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-07-2014
Notice patient Notice patient italien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-07-2014
Notice patient Notice patient letton 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 24-07-2014
Notice patient Notice patient islandais 24-07-2014
Notice patient Notice patient croate 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit