Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

оланзапин

Beszerezhető a:

Cipla (EU) Limited

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

психолептици

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2007-11-14

Betegtájékoztató

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-07-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése