Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

оланзапин

Dostępny od:

Cipla (EU) Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

психолептици

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
106
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
107
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG ОБВИТИ ТАБЛЕТКИ
oланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да
се наложи
да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява OLANZAPINE CIPLA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OLANZAPINE CIPLA
3.
Как да приемате OLANZAPINE CIPLA
4.
Възможни нежела
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Cipla 2,5 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
всяка обвита таблетка съдържа 2.5 mg
оланзапин _(olanzapine_).
Помощни вещества с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 80.7 mg
лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
Бели, кръгли, двойно изпъкнали обвити
таблетки с вдлъбнато релефно
означение ‘2,5’ от
едната страна и ‘OLZ’ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с
биполарни разстройства, при които по
време на маниен епизод е бил постигнат
клиничен
отговор с о
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem