Osseor

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

stroncijev ranelat

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

M05BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

strontium ranelate

Groupe thérapeutique:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Domaine thérapeutique:

Osteoporoza, postmenopavz

indications thérapeutiques:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                20
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/287/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
OSSEOR 2 g
21
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
OSSEOR 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
23
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OSSEOR 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo OSSEOR jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo OSSEOR
jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku (glejte
poglavji 4.5 in 5.2)._ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
3
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinina pod
30 ml/min)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-07-2014
Notice patient Notice patient danois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-07-2014
Notice patient Notice patient grec 07-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-07-2014
Notice patient Notice patient français 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-07-2014
Notice patient Notice patient italien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-07-2014
Notice patient Notice patient letton 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2018
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2018
Notice patient Notice patient croate 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents